このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

前立腺によるHIV-1産生の測定

2008年3月3日 更新者:National Cancer Institute (NCI)
精液中に存在するウイルスは、HIV の性的感染に大きく関与している可能性があります。 しかし、精液中の HIV の感染源は不明です。 いくつかの証拠は、前立腺が精液中のウイルスの少なくとも一部の発生源である可能性があることを示唆しています. この研究は、通常提供された精液、前立腺マッサージ後に得られた精液、および発現した前立腺分泌物中の HIV-1 RNA の濃度を比較することにより、前立腺が精液中のウイルスの供給源として機能する可能性があるかどうかを判断するように設計されています。 精液 HIV の感染源を見つけることは、HIV の性的感染のいくつかの側面に関する重要な洞察を提供するでしょう。 一部の薬剤は前立腺にうまく侵入しないため、前立腺でウイルスが産生されるという発見は、前立腺が HIV の貯蔵庫として機能し、抗ウイルス剤に対する耐性が生じることを示唆している可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

精液中に存在するウイルスは、HIV の性的感染に大きく関与している可能性があります。 しかし、精液中の HIV の感染源は不明です。 いくつかの証拠は、前立腺が精液中のウイルスの少なくとも一部の発生源である可能性があることを示唆しています. この研究は、通常提供された精液、前立腺マッサージ後に得られた精液、および発現した前立腺分泌物中の HIV-1 RNA の濃度を比較することにより、前立腺が精液中のウイルスの供給源として機能する可能性があるかどうかを判断するように設計されています。 精液 HIV の感染源を見つけることは、HIV の性的感染のいくつかの側面に関する重要な洞察を提供するでしょう。 一部の薬剤は前立腺にうまく侵入しないため、前立腺でウイルスが産生されるという発見は、前立腺が HIV の貯蔵庫として機能し、抗ウイルス剤に対する耐性が生じることを示唆している可能性があります。

研究の種類

観察的

入学

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Cancer Institute (NCI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

HIV 陽性の男性。

研究に参加する意欲と能力がある。

18 歳以上の年齢。

-過去4週間の安定した抗レトロウイルス療法であり、研究のために安定した療法を続ける可能性が高いと判断された.

精管切除術または精巣摘除術の既往のある患者は研究に参加できますが、それらの患者から得られたデータはパイロットベースで個別に分析されます。

-インフォームドコンセントを提供できる。

臨床的に安定。

細菌性前立腺炎の臨床的または実験的証拠はありません。

生殖器尿路感染症の臨床的または実験的証拠はありません。

前立腺切除歴なし。

-好中球の絶対数が500 / ulを超える。

血小板が50,000以上。

-患者は、過去8週間以内に抗アンドロゲンまたはエストロゲンによる治療を受けてはなりません。 アナボリックステロイドによる安定した治療が許可されます。

患者は、治験責任医師の意見では、前立腺マッサージおよび/または精液の提供後に患者を危険にさらすローカライズまたは全身性疾患を患ってはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年7月1日

研究の完了

2001年4月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2000年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する