Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bestämning av HIV-1-produktion av prostata

3 mars 2008 uppdaterad av: National Cancer Institute (NCI)
Virus som finns i sperma bidrar sannolikt väsentligt till den sexuella överföringen av HIV. Källan till hiv i sperma är dock okänd. Vissa bevis tyder på att prostatan kan vara källan till åtminstone en del av viruset i sperma. Denna studie är utformad för att avgöra om prostatan kan fungera som viruskällan i sperma genom att jämföra koncentrationen av HIV-1 RNA i sperma som doneras normalt, i sperma som erhålls efter prostatamassage och i uttryckt prostatautsöndring. Att hitta en källa för sperma hiv skulle ge viktiga insikter i flera aspekter av sexuell överföring av hiv. Eftersom vissa läkemedel inte kommer in i prostata väl, kan upptäckten att virus produceras i prostatan tyder på att prostatan kan fungera som en reservoar för HIV, vilket leder till utveckling av resistens mot antivirala medel.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Virus som finns i sperma bidrar sannolikt väsentligt till den sexuella överföringen av HIV. Källan till hiv i sperma är dock okänd. Vissa bevis tyder på att prostatan kan vara källan till åtminstone en del av viruset i sperma. Denna studie är utformad för att avgöra om prostatan kan fungera som viruskällan i sperma genom att jämföra koncentrationen av HIV-1 RNA i sperma som doneras normalt, i sperma som erhålls efter prostatamassage och i uttryckt prostatautsöndring. Att hitta en källa för sperma hiv skulle ge viktiga insikter i flera aspekter av sexuell överföring av hiv. Eftersom vissa läkemedel inte kommer in i prostata väl, kan upptäckten att virus produceras i prostatan tyder på att prostatan kan fungera som en reservoar för HIV, vilket leder till utveckling av resistens mot antivirala medel.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

35

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

HIV-positiv man.

Vill och kan delta i studier.

Ålder högre än eller lika med 18 år.

Stabil antiretroviral terapi under de föregående 4 veckorna och bedömdes sannolikt förbli på stabil terapi för studien.

Patienter med en historia av vasektomi eller orkiektomi kan tas in i studien, men data som erhålls från dessa patienter kommer att analyseras separat på pilotbasis.

Kan ge informerat samtycke.

Kliniskt stabil.

Inga kliniska eller laboratoriebevis för bakteriell prostatit.

Inga kliniska eller laboratoriebevis för urinvägsinfektion.

Ingen historia av prostatektomi.

Absolut neutrofilantal större än 500/ul.

Blodplättar fler än 50 000.

Patienten får inte ha behandlats med antiandrogener eller östrogener under de senaste 8 veckorna. Stabil terapi med anabola steroider kommer att tillåtas.

Patienten får inte ha lokaliserad eller systemisk sjukdom som, enligt utredarens(erna) åsikt, skulle göra patienten i riskzonen efter prostatamassage och/eller donation av sperma.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 1997

Avslutad studie

1 april 2001

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2002

Första postat (UPPSKATTA)

10 december 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 maj 2000

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 970158
  • 97-C-0158

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV-infektioner

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera