Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bestemmelse af HIV-1-produktion i prostata

3. marts 2008 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)
Virus til stede i sæd bidrager sandsynligvis væsentligt til den seksuelle overførsel af HIV. Kilden til hiv i sæd er dog ukendt. Nogle beviser tyder på, at prostata kan være kilden til i det mindste noget af virussen i sæden. Denne undersøgelse er designet til at bestemme, om prostata kan tjene som kilde til virus i sæd ved at sammenligne koncentrationen af ​​HIV-1 RNA i sæd, der doneres normalt, i sæd opnået efter prostatamassage og i udtrykt prostatasekret. At finde en kilde til sæd HIV ville give vigtig indsigt i flere aspekter af HIV seksuel overførsel. Da nogle lægemidler ikke kommer godt ind i prostata, kan opdagelsen af, at virus produceres i prostata, tyde på, at prostata kan tjene som et reservoir for HIV, hvilket fører til udvikling af resistens over for antivirale midler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Virus til stede i sæd bidrager sandsynligvis væsentligt til den seksuelle overførsel af HIV. Kilden til hiv i sæd er dog ukendt. Nogle beviser tyder på, at prostata kan være kilden til i det mindste noget af virussen i sæden. Denne undersøgelse er designet til at bestemme, om prostata kan tjene som kilde til virus i sæd ved at sammenligne koncentrationen af ​​HIV-1 RNA i sæd, der doneres normalt, i sæd opnået efter prostatamassage og i udtrykt prostatasekret. At finde en kilde til sæd HIV ville give vigtig indsigt i flere aspekter af HIV seksuel overførsel. Da nogle lægemidler ikke kommer godt ind i prostata, kan opdagelsen af, at virus produceres i prostata, tyde på, at prostata kan tjene som et reservoir for HIV, hvilket fører til udvikling af resistens over for antivirale midler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

HIV-positiv mand.

Har lyst og mulighed for at deltage i studiet.

Alder større end eller lig med 18 år.

Stabil antiretroviral terapi i de foregående 4 uger og vurderet til at forblive i stabil terapi for undersøgelsen.

Patienter med en historie med vasektomi eller orkiektomi kan blive optaget i undersøgelsen, men data opnået fra disse patienter vil blive analyseret separat på pilotbasis.

Kan give informeret samtykke.

Klinisk stabil.

Ingen kliniske eller laboratoriebeviser for bakteriel prostatitis.

Ingen kliniske eller laboratoriebeviser for infektion i urinvejene.

Ingen historie med prostatektomi.

Absolut neutrofiltal større end 500/ul.

Blodplader større end 50.000.

Patienten må ikke have været i behandling inden for de foregående 8 uger med antiandrogener eller østrogener. Stabil terapi med anabolske steroider vil være tilladt.

Patienten må ikke have lokaliseret eller systemisk sygdom, som efter investigator(erne) mener ville gøre patienten i fare efter prostatamassage og/eller donation af sæd.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 1997

Studieafslutning

1. april 2001

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2002

Først opslået (SKØN)

10. december 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. maj 2000

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 970158
  • 97-C-0158

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner