Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Определение продукции ВИЧ-1 предстательной железой

3 марта 2008 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)
Вирус, присутствующий в сперме, вероятно, вносит существенный вклад в передачу ВИЧ половым путем. Однако источник ВИЧ в сперме неизвестен. Некоторые данные свидетельствуют о том, что простата может быть источником по крайней мере части вируса в сперме. Это исследование предназначено для определения того, может ли простата служить источником вируса в сперме, путем сравнения концентрации РНК ВИЧ-1 в сперме, полученной в результате обычного донорства, в сперме, полученной после массажа простаты, и в экспрессированном секрете простаты. Обнаружение источника спермы ВИЧ даст важные сведения о некоторых аспектах передачи ВИЧ половым путем. Поскольку некоторые лекарства плохо проникают в предстательную железу, обнаружение того, что вирус вырабатывается в предстательной железе, может свидетельствовать о том, что предстательная железа может служить резервуаром для ВИЧ, что приводит к развитию резистентности к противовирусным агентам.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Вирус, присутствующий в сперме, вероятно, вносит существенный вклад в передачу ВИЧ половым путем. Однако источник ВИЧ в сперме неизвестен. Некоторые данные свидетельствуют о том, что простата может быть источником по крайней мере части вируса в сперме. Это исследование предназначено для определения того, может ли простата служить источником вируса в сперме, путем сравнения концентрации РНК ВИЧ-1 в сперме, полученной в результате обычного донорства, в сперме, полученной после массажа простаты, и в экспрессированном секрете простаты. Обнаружение источника спермы ВИЧ даст важные сведения о некоторых аспектах передачи ВИЧ половым путем. Поскольку некоторые лекарства плохо проникают в предстательную железу, обнаружение того, что вирус вырабатывается в предстательной железе, может свидетельствовать о том, что предстательная железа может служить резервуаром для ВИЧ, что приводит к развитию резистентности к противовирусным агентам.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

35

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

ВИЧ положительный мужчина.

Желание и возможность участвовать в учебе.

Возраст больше или равен 18 годам.

Стабильная антиретровирусная терапия в течение предшествующих 4 недель и, вероятно, продолжение стабильной терапии для исследования.

Пациенты с вазэктомией или орхиэктомией в анамнезе могут быть допущены к исследованию, но данные, полученные от этих пациентов, будут анализироваться отдельно на пилотной основе.

Возможность дать информированное согласие.

Клинически стабилен.

Отсутствие клинических или лабораторных признаков бактериального простатита.

Нет клинических или лабораторных признаков инфекции мочеполовой системы.

Нет истории простатэктомии.

Абсолютное количество нейтрофилов более 500/мкл.

Тромбоциты более 50000.

Пациент не должен получать лечение антиандрогенами или эстрогенами в течение предшествующих 8 недель. Будет разрешена стабильная терапия анаболическими стероидами.

У пациента не должно быть локализованного или системного заболевания, которое, по мнению исследователя (исследователей), может подвергнуть пациента риску после массажа предстательной железы и/или донорства спермы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cancer Institute (NCI)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 1997 г.

Завершение исследования

1 апреля 2001 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2002 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

10 декабря 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 мая 2000 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 970158
  • 97-C-0158

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться