Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eturauhasen HIV-1-tuotannon määrittäminen

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)
Siemennesteessä oleva virus edistää todennäköisesti merkittävästi HIV:n sukupuolitautia. HIV:n lähdettä siemennesteessä ei kuitenkaan tunneta. Jotkut todisteet viittaavat siihen, että eturauhanen voi olla ainakin osan siemennesteen viruksen lähde. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, voiko eturauhanen toimia viruksen lähteenä siemennesteessä vertaamalla HIV-1 RNA:n pitoisuutta normaalisti luovutetussa siemennesteessä, eturauhasen hieronnan jälkeen saadussa siemennesteessä ja ilmentyneissä eturauhasen eritteissä. Siemennesteen HIV-lähteen löytäminen antaisi tärkeitä näkemyksiä useista HIV-seksuaalisen leviämisen näkökohdista. Koska jotkin lääkkeet eivät pääse eturauhaseen hyvin, havainto, että virus tuotetaan eturauhasessa, voi viitata siihen, että eturauhanen voisi toimia HIV:n säiliönä, mikä johtaa resistenssin kehittymiseen viruslääkkeitä vastaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Siemennesteessä oleva virus edistää todennäköisesti merkittävästi HIV:n sukupuolitautia. HIV:n lähdettä siemennesteessä ei kuitenkaan tunneta. Jotkut todisteet viittaavat siihen, että eturauhanen voi olla ainakin osan siemennesteen viruksen lähde. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, voiko eturauhanen toimia viruksen lähteenä siemennesteessä vertaamalla HIV-1 RNA:n pitoisuutta normaalisti luovutetussa siemennesteessä, eturauhasen hieronnan jälkeen saadussa siemennesteessä ja ilmentyneissä eturauhasen eritteissä. Siemennesteen HIV-lähteen löytäminen antaisi tärkeitä näkemyksiä useista HIV-seksuaalisen leviämisen näkökohdista. Koska jotkin lääkkeet eivät pääse eturauhaseen hyvin, havainto, että virus tuotetaan eturauhasessa, voi viitata siihen, että eturauhanen voisi toimia HIV:n säiliönä, mikä johtaa resistenssin kehittymiseen viruslääkkeitä vastaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

HIV-positiivinen mies.

Haluaa ja pystyä osallistumaan opiskeluun.

Ikä on vähintään 18 vuotta.

Stabiili antiretroviraalinen hoito edeltävien 4 viikon ajan ja arvioitiin todennäköisesti pysyvän vakaassa terapiassa tutkimuksen ajan.

Tutkimukseen voidaan ottaa potilaat, joilla on ollut vasektomia tai orkiektomia, mutta näistä potilaista saadut tiedot analysoidaan erikseen pilottivaiheessa.

Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus.

Kliinisesti vakaa.

Ei kliinisiä tai laboratoriotutkimuksia bakteeriperäisestä eturauhastulehduksesta.

Ei kliinisiä tai laboratoriotutkimuksia sukuelinten ja virtsateiden infektiosta.

Ei eturauhasen poistohistoriaa.

Absoluuttinen neutrofiilien määrä yli 500/ul.

Verihiutaleet yli 50 000.

Potilas ei saa olla saanut antiandrogeeni- tai estrogeenihoitoa viimeisten 8 viikon aikana. Stabiilihoito anabolisilla steroideilla sallitaan.

Potilaalla ei saa olla paikallista tai systeemistä sairautta, joka tutkijan (tutkijien) mielestä vaarantaisi potilaan eturauhasen hieronnan ja/tai siemennesteen luovutuksen jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cancer Institute (NCI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 1997

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 10. joulukuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2000

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 970158
  • 97-C-0158

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa