Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bestemmelse av HIV-1-produksjon i prostata

3. mars 2008 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)
Virus som finnes i sæd, bidrar sannsynligvis vesentlig til seksuell overføring av HIV. Kilden til HIV i sæd er imidlertid ukjent. Noen bevis tyder på at prostata kan være kilden til minst noe av viruset i sæd. Denne studien er designet for å avgjøre om prostata kan tjene som kilde til virus i sæd ved å sammenligne konsentrasjonen av HIV-1 RNA i sæd som doneres normalt, i sæd oppnådd etter prostatamassasje og i uttrykte prostatiske sekreter. Å finne en kilde for sæd-hiv ville gi viktig innsikt i flere aspekter ved seksuell overføring av hiv. Siden noen medikamenter ikke kommer godt inn i prostata, kan oppdagelsen av at virus produseres i prostata tyde på at prostata kan tjene som et reservoar for HIV, noe som fører til utvikling av resistens mot antivirale midler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Virus som finnes i sæd, bidrar sannsynligvis vesentlig til seksuell overføring av HIV. Kilden til HIV i sæd er imidlertid ukjent. Noen bevis tyder på at prostata kan være kilden til minst noe av viruset i sæd. Denne studien er designet for å avgjøre om prostata kan tjene som kilde til virus i sæd ved å sammenligne konsentrasjonen av HIV-1 RNA i sæd som doneres normalt, i sæd oppnådd etter prostatamassasje og i uttrykte prostatiske sekreter. Å finne en kilde for sæd-hiv ville gi viktig innsikt i flere aspekter ved seksuell overføring av hiv. Siden noen medikamenter ikke kommer godt inn i prostata, kan oppdagelsen av at virus produseres i prostata tyde på at prostata kan tjene som et reservoar for HIV, noe som fører til utvikling av resistens mot antivirale midler.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

35

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

HIV-positiv mann.

Villig og i stand til å delta på studier.

Alder over eller lik 18 år.

Stabil antiretroviral terapi i de foregående 4 ukene og bedømt til å forbli på stabil terapi for studien.

Pasienter med en historie med vasektomi eller orkiektomi kan bli tatt opp i studien, men dataene som er hentet fra disse pasientene vil bli analysert separat på pilotbasis.

Kunne gi informert samtykke.

Klinisk stabil.

Ingen kliniske eller laboratoriebevis for bakteriell prostatitt.

Ingen kliniske eller laboratoriemessige bevis for kjønnsorgan-urinveisinfeksjon.

Ingen historie med prostatektomi.

Absolutt nøytrofiltall større enn 500/ul.

Blodplater større enn 50 000.

Pasienten må ikke ha hatt behandling med antiandrogener eller østrogener de siste 8 ukene. Stabil behandling med anabole steroider vil bli tillatt.

Pasienten må ikke ha lokalisert eller systemisk sykdom som, etter etterforskerens(e) oppfatning, vil sette pasienten i fare etter prostatamassasje og/eller sæddonasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 1997

Studiet fullført

1. april 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2002

Først lagt ut (ANSLAG)

10. desember 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. mai 2000

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 970158
  • 97-C-0158

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på HIV-infeksjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere