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大うつ病における心臓病の危険因子

2017年6月30日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

大うつ病における虚血性心疾患の罹患率の要因:高インスリン正常血糖グルコースクランプを利用した大うつ病患者のインスリン抵抗性の記録

大うつ病患者を対象とした一連の研究では、自殺とは関係なく、あらゆる年齢で死亡率が倍増することが一貫して証明されている。 さらに、大うつ病患者における臨床的に重大な冠動脈疾患の相対リスクも、喫煙や高血圧などの危険因子を独立して管理した研究では 2 以上です。 CNE の主な長期目標には、大うつ病患者における若年性虚血性心疾患への感受性亢進の根底にあるメカニズムの解明、明らかな病態生理学的変化または予測的変化が起こり始める年齢の記録、およびその進行速度のグラフ化が含まれます。 。 私たちの長期的な目標は、根底にあるメカニズムの理解を活用して、大うつ病患者が若年性虚血性心疾患を発症する可能性が最も高い人を予測する能力を高め、この感受性の根底にあるメカニズムが何であるかを特定し、改善された治療手段を開発することです。そして予防。

うつ病患者は、コルチゾール過剰症、成長ホルモンの分泌低下、性ステロイド欠乏など、冠動脈疾患を発症しやすくするさまざまな神経内分泌の変化を示すことが知られています。 これらの神経内分泌異常の最後の共通点は、インスリン抵抗性です。 インスリン抵抗性は、ナトリウム貯留の増加、交感神経系の活動の増加、血管平滑筋の増殖、代謝活性の高い内臓脂肪の蓄積など、高血圧や冠動脈疾患の増加につながるいくつかの変化を促進します。 後者は、脂質異常症、凝固亢進、炎症の亢進など、冠状動脈疾患のさらなる危険因子を誘発します。 大うつ病患者のインスリン抵抗性の頻度と重症度を、よく一致する健康対照群と比較して記録することは、公衆衛生上重要な問題です。 各患者のインスリン抵抗性を正確に定量化し、制御するために、高インスリン血症正常血糖グルコースクランプ手順を適用します。 これは、既知のインスリン注入に対する直接の人体のグルコース代謝反応を反映するため、インスリン感受性を測定するためのゴールドスタンダードな方法です。 さらに、コルチゾール過剰症の状況では他の代替処置では信頼性の低い結果が得られることがデータで示されているため、大うつ病患者にはこの技術を使用することが不可欠です。

調査の概要

詳細な説明

大うつ病患者を対象とした一連の研究では、自殺とは関係なく、あらゆる年齢で死亡率が倍増することが一貫して証明されている。 さらに、大うつ病患者における臨床的に重大な冠動脈疾患の相対リスクも、喫煙や高血圧などの危険因子を独立して管理した研究では 2 以上です。 CNE の主な長期目標には、大うつ病患者における若年性虚血性心疾患への感受性亢進の根底にあるメカニズムの解明、明らかな病態生理学的変化または予測的変化が起こり始める年齢の記録、およびその進行速度のグラフ化が含まれます。 。 私たちの長期的な目標は、根底にあるメカニズムの理解を活用して、大うつ病患者が若年性虚血性心疾患を発症する可能性が最も高い人を予測する能力を高め、この感受性の根底にあるメカニズムが何であるかを特定し、改善された治療手段を開発することです。そして予防。

うつ病患者は、コルチゾール過剰症、成長ホルモンの分泌低下、性ステロイド欠乏など、冠動脈疾患を発症しやすくするさまざまな神経内分泌の変化を示すことが知られています。 これらの神経内分泌異常の最後の共通点は、インスリン抵抗性です。 インスリン抵抗性は、ナトリウム貯留の増加、交感神経系の活動の増加、血管平滑筋の増殖、代謝活性の高い内臓脂肪の蓄積など、高血圧や冠動脈疾患の増加につながるいくつかの変化を促進します。 後者は、脂質異常症、凝固亢進、炎症の亢進など、冠状動脈疾患のさらなる危険因子を誘発します。 大うつ病患者のインスリン抵抗性の頻度と重症度を、よく一致する健康対照群と比較して記録することは、公衆衛生上重要な問題です。 各患者のインスリン抵抗性を正確に定量化し、制御するために、高インスリン血症正常血糖グルコースクランプ手順を適用します。 これは、既知のインスリン注入に対する直接の人体のグルコース代謝反応を反映するため、インスリン感受性を測定するためのゴールドスタンダードな方法です。 さらに、コルチゾール過剰症の状況では他の代替処置では信頼性の低い結果が得られることがデータで示されているため、大うつ病患者にはこの技術を使用することが不可欠です。

研究の種類

観察的

入学

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準

精神障害の診断と統計マニュアル第 4 版 (DSM-IV) の診断の構造化臨床面接 (SCID) で診断された大うつ病の有無に関わらず、21 歳から 55 歳までの成人が募集されます。 すべてのうつ病患者が含まれますが、患者は主にメランコリック、非定型、または混合の症状パターンを持つものとしてアプリオリに特徴づけられます。 各グループに少なくとも 20 人の患者を募集する予定です。

現在うつ病患者(ハミルトンうつ病評価スケールで14以上)と大うつ病の病歴があり臨床的に回復している患者の両方が含まれる。 患者は研究時点でうつ病のために向精神薬を服用している可能性があります。 サブ分析は、気分状態および投薬状態の関数として定常状態のグルコース利用率を比較して行われます。 被験者は、インスリン感受性に影響を与えることが知られている重大な基礎疾患を有してはならず、BMI が 20 ~ 30 kg/m2 である必要があります。

除外基準

  1. 妊娠
  2. 既存の糖尿病
  3. BMI が 20 未満または 30 kg/m2 を超える
  4. 既存の心血管疾患およびその他の末端臓器疾患
  5. 既存の末梢血管疾患
  6. HIV感染症
  7. B 遮断薬、サイアジド薬、グルココルチコイドを服用していて、これらの薬を中止できない患者。
  8. 経口避妊薬を服用している被験者は、クランプ研究の前に1〜2日間薬を中止する必要があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年12月30日

研究の完了

2007年1月19日

試験登録日

最初に提出

2000年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年1月18日

最初の投稿 (見積もり)

2000年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2007年1月19日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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