後天性免疫不全症候群患者における長期栄養サポート：リポシン III 2% とリポシン II 20% の比較
2009年2月19日 更新者：Abbott
AIDS 患者の長期非経口栄養補給における 2 つの脂質乳剤を以下の点で比較すること: 臨床的有効性。
免疫機能への影響。
p24 抗原レベルによって測定される HIV 負荷に対する効果。
相対的な HIV 感染力への影響。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Miami、Florida、アメリカ、33126
- Intracare Inc
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New Jersey
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East Orange、New Jersey、アメリカ、07018
- East Orange Veterans Administration Med Ctr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準
同時投薬：
許可された：
- ジドブジン（AZT）。
- 日和見感染症の標準治療に使用されるすべての薬。
- -他のエイズ状態の治療に使用される他の薬は、研究登録の3か月以上前に開始されました。
患者は以下を持っている必要があります：
- エイズの診断。
- 死亡前の体重の 10% を超える体重減少。
- -日和見感染症またはカポジ肉腫のいずれかの診断を提示します。
- 約 3 か月間、自宅での完全静脈栄養 (TPN) を必要とします。
- 平均余命 = または > 90 日。
以前の投薬：
許可された：
- ジドブジン（AZT）。
除外基準
共存条件：
以下の状態または症状のある患者は除外されます。
- 平均余命 < 90 日。
- 胆汁うっ滞。
- 薬物乱用の歴史。
以下の患者は除外されます。
- 平均余命 < 90 日。
- 胆汁うっ滞。
- 薬物乱用の歴史。
以前の投薬：
研究開始から 3 か月以内に除外されたもの:
- 免疫調節剤。
- 実験的な抗ウイルス DT。 薬物乱用の歴史。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
1999年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年8月30日
最初の投稿 (見積もり)
2001年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年2月19日
最終確認日
2009年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 041A
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