Phenylbutyrate in Treating Patients With Refractory Solid Tumors or Lymphoma
A PHASE I CLINICAL AND PHARMACOLOGIC EVALUATION OF PHENYLBUTYRATE IN PATIENTS WITH REFRACTORY SOLID TUMORS: STUDY OF CONTINUOUS EXPOSURE ORAL PHENYLBUTYRATE ON A THREE TIMES DAILY SCHEDULE
調査の概要
詳細な説明
OBJECTIVES:
I. Determine the maximum tolerated dose of oral phenylbutyrate that can be given three times daily in patients with refractory solid tumors or lymphoma until disease progression or a trough plasma concentration of 2-6 micromoles per liter is achieved.
II. Characterize the pharmacokinetics of oral phenylbutyrate absorption, and determine whether there is time dependence in the systemic clearance rate during multiple dosing.
III. Seek preliminary evidence of therapeutic activity of phenylbutyrate when administered on this schedule in these patients.
IV. Correlate any observed responses and toxic effects with results of bioassays and tissue sampling for phenylbutyrate activity.
OUTLINE: This is a dose-seeking study.
All patients receive oral phenylbutyrate three times daily. Groups of 4 or more patients receive escalating doses of phenylbutyrate until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. Treatment continues until disease progression or unacceptable toxicity intervenes.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- Johns Hopkins Oncology Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Histologically or cytologically confirmed solid tumor or lymphoma that is progressive or refractory to conventional therapy or for which no effective therapy is known
- Priority given to hormone-refractory prostate cancer and melanoma
- No untreated CNS metastases
- Head CT not required in the absence of clinical signs or symptoms but recommended for metastatic melanoma
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Age: 18 and over
- Performance status: ECOG 0-2
- Life expectancy: At least 3 months
- WBC greater than 2,000/mm3 OR absolute neutrophil count greater than 1,500/mm3
- Platelet count greater than 100,000/mm3
- Hemoglobin greater than 9 g/dL
- Bilirubin less than 1.5 mg/dL
- AST/ALT less than 1.5 times normal
- Creatinine less than 2.0 mg/dL
- Obstructive uropathy allowed if relieved by nephrostomy or other appropriate device
- Left ventricular ejection fraction greater than 40% by MUGA or normal by echocardiogram
- No history of congestive heart failure
- No uncontrolled hypertension (diastolic greater than 110 mm Hg)
- Forced expiratory volume (1 second) greater than 1.5 L/min
- No active infection, including HIV or viral hepatitis
- No active seizure disorder
- No clinical evidence of increased intracranial pressure
- No baseline dementia (mini-mental exam less than 23)
- No autoimmune disease, including systemic lupus erythematosus, scleroderma, or other connective tissue illness
- No nonmalignant medical or psychiatric problem of sufficient severity to limit full compliance with study or to pose undue risk
- Not pregnant or nursing
- Adequate contraception required of fertile patients for 2 weeks prior to, during, and for 3 months after study
- Normal gastrointestinal function with ability to tolerate large intake of oral volume required for phenylbutyrate administration
- Patients with persistent nausea or moderate to severe anorexia may not be good candidates for study
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Fully recovered from all prior therapy
- Prior suramin allowed if serum suramin level less than 50 micrograms/mL at entry
- At least 28 days since chemotherapy
- No prior phenylacetate, phenylbutyrate, or antineoplaston therapy
- The following may be continued during study:
- Luteinizing hormone-releasing hormone agonist with evidence of tumor progression (e.g., rising prostate-specific antigen, new lesions on bone scan) despite therapy
- Adrenal steroid replacement (if needed)
- Dexamethasone or other steroids
- At least 4-6 weeks since flutamide with evidence of PSA progression required (if possible)
- At least 28 days since radiotherapy
- At least 28 days since major surgery
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Arm I
All patients receive oral phenylbutyrate three times daily.
Groups of 4 or more patients receive escalating doses of phenylbutyrate until the maximum tolerated dose (MTD) is determined.
Treatment continues until disease progression or unacceptable toxicity intervenes.
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Michael A. Carducci, MD、Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Carducci M, Bowling MK, Eisenberger M, et al.: Phenylbytyrate (PB) for refractory solid tumors: Phase I evaluation of continuous oral PB exposure. [Abstract] Proc Am Assoc Cancer Res 39: A507, 1998.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
- 詳細不明の成人固形腫瘍、プロトコル固有
- III期の成人びまん性大細胞型リンパ腫
- III期の成人免疫芽球性大細胞型リンパ腫
- III期の成人バーキットリンパ腫
- ステージ IV グレード 3 濾胞性リンパ腫
- IV期成人びまん性大細胞型リンパ腫
- ステージ IV の成人免疫芽球性大細胞型リンパ腫
- IV期の成人バーキットリンパ腫
- 再発性グレード 3 濾胞性リンパ腫
- 再発性成人びまん性大細胞型リンパ腫
- 再発性成人免疫芽細胞性大細胞型リンパ腫
- 再発成人バーキットリンパ腫
- 再発成人ホジキンリンパ腫
- 再発性成人びまん性小細胞分裂型リンパ腫
- 再発性成人びまん性混合細胞リンパ腫
- ステージ III グレード 1 濾胞性リンパ腫
- ステージ III グレード 2 濾胞性リンパ腫
- ステージ III グレード 3 濾胞性リンパ腫
- III期の成人びまん性小細胞分裂型リンパ腫
- III期成人びまん性混合細胞リンパ腫
- ステージ IV グレード 1 濾胞性リンパ腫
- ステージ IV グレード 2 濾胞性リンパ腫
- ステージ IV の成人びまん性小細胞分裂型リンパ腫
- IV期成人びまん性混合細胞リンパ腫
- III期マントル細胞リンパ腫
- IV期マントル細胞リンパ腫
- 再発性グレード 1 濾胞性リンパ腫
- 再発性グレード 2 濾胞性リンパ腫
- 再発辺縁帯リンパ腫
- 再発小リンパ球性リンパ腫
- III期小リンパ球性リンパ腫
- III期辺縁帯リンパ腫
- IV期小リンパ球性リンパ腫
- ステージ IV 辺縁帯リンパ腫
- 節外性辺縁帯 粘膜関連リンパ組織の B 細胞性リンパ腫
- リンパ節辺縁帯B細胞リンパ腫
- 脾辺縁帯リンパ腫
- 再発性成人リンパ芽球性リンパ腫
- 再発性マントル細胞リンパ腫
- III期の成人ホジキンリンパ腫
- IV期の成人ホジキンリンパ腫
- III期成人リンパ芽球性リンパ腫
- IV期成人リンパ芽球性リンパ腫
- III期の成人T細胞白血病/リンパ腫
- IV期の成人T細胞白血病/リンパ腫
- 血管免疫芽球性T細胞リンパ腫
- 未分化大細胞型リンパ腫
その他の研究ID番号
- NCI-2012-02250
- J-9616
- JHOC-9616
- NCI-T95-0017H
- CDR0000065274 (レジストリ識別子:PDQ (Physician Data Query))
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