- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00002909
Phenylbutyrate in Treating Patients With Refractory Solid Tumors or Lymphoma
A PHASE I CLINICAL AND PHARMACOLOGIC EVALUATION OF PHENYLBUTYRATE IN PATIENTS WITH REFRACTORY SOLID TUMORS: STUDY OF CONTINUOUS EXPOSURE ORAL PHENYLBUTYRATE ON A THREE TIMES DAILY SCHEDULE
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
I. Determine the maximum tolerated dose of oral phenylbutyrate that can be given three times daily in patients with refractory solid tumors or lymphoma until disease progression or a trough plasma concentration of 2-6 micromoles per liter is achieved.
II. Characterize the pharmacokinetics of oral phenylbutyrate absorption, and determine whether there is time dependence in the systemic clearance rate during multiple dosing.
III. Seek preliminary evidence of therapeutic activity of phenylbutyrate when administered on this schedule in these patients.
IV. Correlate any observed responses and toxic effects with results of bioassays and tissue sampling for phenylbutyrate activity.
OUTLINE: This is a dose-seeking study.
All patients receive oral phenylbutyrate three times daily. Groups of 4 or more patients receive escalating doses of phenylbutyrate until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. Treatment continues until disease progression or unacceptable toxicity intervenes.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
- Johns Hopkins Oncology Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Histologically or cytologically confirmed solid tumor or lymphoma that is progressive or refractory to conventional therapy or for which no effective therapy is known
- Priority given to hormone-refractory prostate cancer and melanoma
- No untreated CNS metastases
- Head CT not required in the absence of clinical signs or symptoms but recommended for metastatic melanoma
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Age: 18 and over
- Performance status: ECOG 0-2
- Life expectancy: At least 3 months
- WBC greater than 2,000/mm3 OR absolute neutrophil count greater than 1,500/mm3
- Platelet count greater than 100,000/mm3
- Hemoglobin greater than 9 g/dL
- Bilirubin less than 1.5 mg/dL
- AST/ALT less than 1.5 times normal
- Creatinine less than 2.0 mg/dL
- Obstructive uropathy allowed if relieved by nephrostomy or other appropriate device
- Left ventricular ejection fraction greater than 40% by MUGA or normal by echocardiogram
- No history of congestive heart failure
- No uncontrolled hypertension (diastolic greater than 110 mm Hg)
- Forced expiratory volume (1 second) greater than 1.5 L/min
- No active infection, including HIV or viral hepatitis
- No active seizure disorder
- No clinical evidence of increased intracranial pressure
- No baseline dementia (mini-mental exam less than 23)
- No autoimmune disease, including systemic lupus erythematosus, scleroderma, or other connective tissue illness
- No nonmalignant medical or psychiatric problem of sufficient severity to limit full compliance with study or to pose undue risk
- Not pregnant or nursing
- Adequate contraception required of fertile patients for 2 weeks prior to, during, and for 3 months after study
- Normal gastrointestinal function with ability to tolerate large intake of oral volume required for phenylbutyrate administration
- Patients with persistent nausea or moderate to severe anorexia may not be good candidates for study
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Fully recovered from all prior therapy
- Prior suramin allowed if serum suramin level less than 50 micrograms/mL at entry
- At least 28 days since chemotherapy
- No prior phenylacetate, phenylbutyrate, or antineoplaston therapy
- The following may be continued during study:
- Luteinizing hormone-releasing hormone agonist with evidence of tumor progression (e.g., rising prostate-specific antigen, new lesions on bone scan) despite therapy
- Adrenal steroid replacement (if needed)
- Dexamethasone or other steroids
- At least 4-6 weeks since flutamide with evidence of PSA progression required (if possible)
- At least 28 days since radiotherapy
- At least 28 days since major surgery
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Arm I
All patients receive oral phenylbutyrate three times daily.
Groups of 4 or more patients receive escalating doses of phenylbutyrate until the maximum tolerated dose (MTD) is determined.
Treatment continues until disease progression or unacceptable toxicity intervenes.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Michael A. Carducci, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Carducci M, Bowling MK, Eisenberger M, et al.: Phenylbytyrate (PB) for refractory solid tumors: Phase I evaluation of continuous oral PB exposure. [Abstract] Proc Am Assoc Cancer Res 39: A507, 1998.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- nieokreślony dorosły guz lity, specyficzny dla protokołu
- chłoniak rozlany z dużych komórek dorosłych w stadium III
- stadium III chłoniaka immunoblastycznego z dużych komórek dorosłych
- stadium III chłoniaka Burkitta u dorosłych
- chłoniak grudkowy IV stopnia 3
- chłoniak rozlany z dużych komórek dorosłych w stadium IV
- stadium IV chłoniaka immunoblastycznego z dużych komórek dorosłych
- stadium IV dorosłego chłoniaka Burkitta
- nawracający chłoniak grudkowy 3 stopnia
- nawrotowy chłoniak rozlany z dużych komórek dorosłych
- nawrotowy chłoniak immunoblastyczny z dużych komórek dorosłych
- nawrotowy chłoniak Burkitta u dorosłych
- nawrotowy chłoniak Hodgkina u dorosłych
- nawracający chłoniak rozlany z małych rozszczepionych komórek dorosłych
- nawracający chłoniak rozlany z komórek mieszanych u dorosłych
- chłoniak grudkowy 1 stopnia III stopnia
- chłoniak grudkowy II stopnia III stopnia
- chłoniak grudkowy III stopnia
- stadium III chłoniaka rozlanego z małych rozszczepionych komórek
- stadium III chłoniaka rozlanego z komórek mieszanych u dorosłych
- chłoniak grudkowy IV stopnia 1
- chłoniak grudkowy IV stopnia 2
- stadium IV chłoniaka rozlanego z małych rozszczepionych komórek
- stadium IV chłoniaka rozlanego z komórek mieszanych u dorosłych
- chłoniak z komórek płaszcza III stopnia
- chłoniak z komórek płaszcza IV stopnia
- nawracający chłoniak grudkowy 1 stopnia
- nawracający chłoniak grudkowy 2 stopnia
- nawracający chłoniak strefy brzeżnej
- nawracający chłoniak z małych limfocytów
- chłoniak z małych limfocytów stopnia III
- chłoniak strefy brzeżnej III stopnia
- chłoniak z małych limfocytów IV stopnia
- chłoniak strefy brzeżnej IV stopnia
- pozawęzłowy chłoniak strefy brzeżnej z komórek B tkanki limfatycznej związanej z błoną śluzową
- węzłowy chłoniak strefy brzeżnej z komórek B
- chłoniak strefy brzeżnej śledziony
- nawrotowy chłoniak limfoblastyczny dorosłych
- nawracający chłoniak z komórek płaszcza
- stadium III chłoniaka Hodgkina u dorosłych
- stadium IV dorosłego chłoniaka Hodgkina
- chłoniak limfoblastyczny dorosłych w stadium III
- chłoniak limfoblastyczny dorosłych w stadium IV
- białaczka/chłoniak z komórek T dorosłych w stadium III
- białaczka/chłoniak z komórek T dorosłych w stadium IV
- chłoniak angioimmunoblastyczny z komórek T
- chłoniak anaplastyczny z dużych komórek
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCI-2012-02250
- J-9616
- JHOC-9616
- NCI-T95-0017H
- CDR0000065274 (Identyfikator rejestru: PDQ (Physician Data Query))
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chłoniak
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada