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認知症および関連疾患における無秩序な知識および記憶システムのモデル

2008年3月3日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)
アルツハイマー病 (AD) 患者は、以前に習得した知識とスキルへのアクセスと利用に依存するタスクのパフォーマンスが低下します。 アルツハイマー病だけでなく、皮質病変を有する他の患者における知識の障害は、特定の知識ベースまたはシステムの実際の損失または混乱によるものであると一般に考えられてきました。 しかし、この仮説は最近、より自動的で暗黙的なレベルで知識を引き出すことを目的としたタスクからのデータによって疑問視されています. たとえば、AD 患者はオブジェクトの名前付けと言語の流暢さのタスクが損なわれていますが、反応時間ベースのプライミング タスクでは、セマンティック ファシリテーションの正常なパターンを示します。 実際、これらのタスクの促進または活性化のレベルは、通常の個人よりも AD 患者の方が大きいことがしばしば報告されています。 これらおよび同様のデータは、AD患者のパフォーマンスの低下は、知識ストアの劣化ではなく、注意および/または検索プロセスの欠陥によるものであるという議論を支持するために使用されています. このプロジェクトの中心的な焦点は、オブジェクトのセマンティック表現のモデルをテストすることです。このモデルは、表現の低下の結果として、AD 患者のファシリテーションまたはハイパープライミングの増加を予測します。 オンライン プライミング タスクのパフォーマンス、視覚的注意と空間プロセス、および記憶の明示的および暗黙的な尺度との関係も調べられます。 正常なコントロールに加えて、認知障害と記憶障害があるが、意味論に基づいた名前付けの困難がない患者 (高齢者のうつ病、ハンチントン病、コルサコフ病) は、反応の全体的な遅さと明白な記憶障害の程度のコントロールとして機能します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

アルツハイマー病 (AD) 患者は、以前に習得した知識とスキルへのアクセスと利用に依存するタスクのパフォーマンスが低下します。 アルツハイマー病だけでなく、皮質病変を有する他の患者における知識の障害は、特定の知識ベースまたはシステムの実際の損失または混乱によるものであると一般に考えられてきました。 しかし、この仮説は最近、より自動的で暗黙的なレベルで知識を引き出すことを目的としたタスクからのデータによって疑問視されています. たとえば、AD 患者はオブジェクトの名前付けと言語の流暢さのタスクが損なわれていますが、反応時間ベースのプライミング タスクでは、セマンティック ファシリテーションの正常なパターンを示します。 実際、これらのタスクの促進または活性化のレベルは、通常の個人よりも AD 患者の方が大きいことがしばしば報告されています。 これらおよび同様のデータは、AD患者のパフォーマンスの低下は、知識ストアの劣化ではなく、注意および/または検索プロセスの欠陥によるものであるという議論を支持するために使用されています. このプロジェクトの中心的な焦点は、オブジェクトのセマンティック表現のモデルをテストすることです。このモデルは、表現の低下の結果として、AD 患者のファシリテーションまたはハイパープライミングの増加を予測します。 オンライン プライミング タスクのパフォーマンス、視覚的注意と空間プロセス、および記憶の明示的および暗黙的な尺度との関係も調べられます。 正常なコントロールに加えて、認知障害と記憶障害があるが、意味論に基づいた名前付けの困難がない患者 (高齢者のうつ病、ハンチントン病、コルサコフ病) は、反応の全体的な遅さと明白な記憶障害の程度のコントロールとして機能します。

研究の種類

観察的

入学

650

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

科目は次のとおりです。

患者は、NINCDS-ADRDA および DSM-III-R 基準を満たす推定アルツハイマー病の診断を割り当てられました。

他の神経精神疾患(すなわち、うつ病、コルサコフ病、ハンチントン病)の患者。

通常のコントロール。

被験者は重大な併発疾患を持っていてはなりません。

すべての患者は、可能な限り少なくとも 2 週間は薬物を使用しません。 一部の医薬品(利尿薬や抗生物質など)の同時使用は、調査員による慎重な審査後にのみ許可されます。

正常な対照被験者は、精神疾患または神経疾患の病歴がないか、または現在存在しません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1992年1月1日

研究の完了

2000年4月1日

試験登録日

最初に提出

2000年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

1999年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 920075
  • 92-M-0075

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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