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Modelli di conoscenza disordinata e sistemi di memoria nella demenza e disturbi correlati

3 marzo 2008 aggiornato da: National Institute of Mental Health (NIMH)
I pazienti con malattia di Alzheimer (AD) svolgono in modo scarso compiti che dipendono dall'accesso e dall'utilizzo di conoscenze e abilità acquisite in precedenza. È stato comunemente ipotizzato che la compromissione della conoscenza nell'AD, così come in altri pazienti con lesioni corticali, sia dovuta a un'effettiva perdita o disorganizzazione di una specifica base o sistema di conoscenza. Questa ipotesi, tuttavia, è stata recentemente messa in discussione dai dati provenienti da compiti che pretendono di attingere alla conoscenza a un livello più automatico e implicito. Ad esempio, sebbene i pazienti con AD siano compromessi nei compiti di denominazione degli oggetti e di fluidità verbale, mostrano un modello normale di facilitazione semantica nei compiti di adescamento basati sul tempo di reazione. Infatti, è stato spesso riportato che il livello di facilitazione o attivazione di questi compiti è maggiore nei pazienti con AD che negli individui normali. Questi e altri dati simili sono stati usati per sostenere le argomentazioni secondo cui i decrementi delle prestazioni nei pazienti con AD sono dovuti a deficit nei processi di attenzione e/o recupero piuttosto che a un degrado delle riserve di conoscenza. L'obiettivo centrale di questo progetto sarà testare un modello delle rappresentazioni semantiche dell'oggetto che prevede una maggiore facilitazione o hyperpriming nei pazienti con AD come risultato di rappresentazioni degradate. Verrà esaminata anche la relazione tra prestazioni su compiti di priming on-line, attenzione visiva e processi spaziali, e misure esplicite e implicite della memoria. Oltre ai controlli normali, i pazienti con disturbi cognitivi e della memoria, ma senza difficoltà di denominazione basate sulla semantica (anziani depressi, malattia di Huntington, malattia di Korsakoff) fungeranno da controlli per la lentezza complessiva della risposta e il grado di deficit di memoria esplicito.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I pazienti con malattia di Alzheimer (AD) svolgono in modo scarso compiti che dipendono dall'accesso e dall'utilizzo di conoscenze e abilità acquisite in precedenza. È stato comunemente ipotizzato che la compromissione della conoscenza nell'AD, così come in altri pazienti con lesioni corticali, sia dovuta a un'effettiva perdita o disorganizzazione di una specifica base o sistema di conoscenza. Questa ipotesi, tuttavia, è stata recentemente messa in discussione dai dati provenienti da compiti che pretendono di attingere alla conoscenza a un livello più automatico e implicito. Ad esempio, sebbene i pazienti con AD siano compromessi nei compiti di denominazione degli oggetti e di fluidità verbale, mostrano un modello normale di facilitazione semantica nei compiti di adescamento basati sul tempo di reazione. Infatti, è stato spesso riportato che il livello di facilitazione o attivazione di questi compiti è maggiore nei pazienti con AD che negli individui normali. Questi e altri dati simili sono stati usati per sostenere le argomentazioni secondo cui i decrementi delle prestazioni nei pazienti con AD sono dovuti a deficit nei processi di attenzione e/o recupero piuttosto che a un degrado delle riserve di conoscenza. L'obiettivo centrale di questo progetto sarà testare un modello delle rappresentazioni semantiche dell'oggetto che prevede una maggiore facilitazione o hyperpriming nei pazienti con AD come risultato di rappresentazioni degradate. Verrà esaminata anche la relazione tra prestazioni su compiti di priming on-line, attenzione visiva e processi spaziali, e misure esplicite e implicite della memoria. Oltre ai controlli normali, i pazienti con disturbi cognitivi e della memoria, ma senza difficoltà di denominazione basate sulla semantica (anziani depressi, malattia di Huntington, malattia di Korsakoff) fungeranno da controlli per la lentezza complessiva della risposta e il grado di deficit di memoria esplicito.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

650

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

I soggetti includeranno:

Pazienti a cui è stata assegnata una diagnosi di probabile malattia di Alzheimer che soddisfa i criteri NINCDS-ADRDA e DSM-III-R.

Pazienti con altre malattie neuropsichiatriche (es. depressione, malattia di Korsakoff, malattia di Huntington).

Controlli normali.

I soggetti non devono avere gravi malattie concomitanti.

Tutti i pazienti saranno liberi da farmaci per almeno 2 settimane quando possibile. L'uso concomitante di alcuni farmaci (ad es. Diuretici o antibiotici) sarà consentito solo dopo un'attenta revisione da parte degli investigatori.

I soggetti normali di controllo saranno senza storia o presente malattia psichiatrica o neurologica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1992

Completamento dello studio

1 aprile 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2002

Primo Inserito (Stima)

10 dicembre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 febbraio 1999

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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