Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Modeller av störda kunskaps- och minnessystem vid demens och relaterade sjukdomar

Patienter med Alzheimers sjukdom (AD) presterar dåligt i uppgifter som är beroende av tillgång till och utnyttjande av tidigare förvärvade kunskaper och färdigheter. Det har antagits allmänt att försämrad kunskap i AD, såväl som hos andra patienter med kortikala lesioner, beror på en faktisk förlust eller desorganisering av en specifik kunskapsbas eller system. Denna hypotes har dock nyligen ifrågasatts av data från uppgifter som utger sig för att utnyttja kunskap på en mer automatisk och implicit nivå. Till exempel, även om AD-patienter har nedsatt objektnamn och verbala flytuppgifter, visar de ett normalt mönster av semantisk underlättande av reaktionstidsbaserade priminguppgifter. Faktum är att nivån av underlättande eller aktivering av dessa uppgifter ofta rapporterats vara högre hos AD-patienter än hos normala individer. Dessa och liknande data har använts för att stödja argument att prestationsförsämringar hos AD-patienter beror på brister i uppmärksamhets- och/eller återvinningsprocesser snarare än en försämring av kunskapsförråd. Det centrala fokuset i detta projekt kommer att vara att testa en modell av semantiska representationer av objekt som förutsäger ökad facilitering eller hyperpriming hos AD-patienter som ett resultat av försämrade representationer. Relationen mellan prestation på on-line priming-uppgifter, visuell uppmärksamhet och rumsliga processer, och explicita och implicita minnesmått kommer också att undersökas. Utöver normala kontroller kommer patienter med kognitiva och minnesstörningar, men utan semantiskt baserade namnsvårigheter (äldre deprimerade, Huntingtons sjukdom, Korsakoffs sjukdom) att fungera som kontroller för övergripande långsamma svar och graden av explicit minnesbrist.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter med Alzheimers sjukdom (AD) presterar dåligt i uppgifter som är beroende av tillgång till och utnyttjande av tidigare förvärvade kunskaper och färdigheter. Det har antagits allmänt att försämrad kunskap i AD, såväl som hos andra patienter med kortikala lesioner, beror på en faktisk förlust eller desorganisering av en specifik kunskapsbas eller system. Denna hypotes har dock nyligen ifrågasatts av data från uppgifter som utger sig för att utnyttja kunskap på en mer automatisk och implicit nivå. Till exempel, även om AD-patienter har nedsatt objektnamn och verbala flytuppgifter, visar de ett normalt mönster av semantisk underlättande av reaktionstidsbaserade priminguppgifter. Faktum är att nivån av underlättande eller aktivering av dessa uppgifter ofta rapporterats vara högre hos AD-patienter än hos normala individer. Dessa och liknande data har använts för att stödja argument att prestationsförsämringar hos AD-patienter beror på brister i uppmärksamhets- och/eller återvinningsprocesser snarare än en försämring av kunskapsförråd. Det centrala fokuset i detta projekt kommer att vara att testa en modell av semantiska representationer av objekt som förutsäger ökad facilitering eller hyperpriming hos AD-patienter som ett resultat av försämrade representationer. Relationen mellan prestation på on-line priming-uppgifter, visuell uppmärksamhet och rumsliga processer, och explicita och implicita minnesmått kommer också att undersökas. Utöver normala kontroller kommer patienter med kognitiva och minnesstörningar, men utan semantiskt baserade namnsvårigheter (äldre deprimerade, Huntingtons sjukdom, Korsakoffs sjukdom) att fungera som kontroller för övergripande långsamma svar och graden av explicit minnesbrist.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

650

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Ämnen kommer att omfatta:

Patienterna tilldelades en diagnos av sannolik Alzheimers sjukdom som uppfyller NINCDS-ADRDA- och DSM-III-R-kriterierna.

Patienter med annan neuropsykiatrisk sjukdom (d.v.s. depression, Korsakoffs sjukdom, Huntingtons sjukdom).

Normala kontroller.

Försökspersoner får inte ha allvarliga samtidiga sjukdomar.

Alla patienter kommer att vara drogfria i minst 2 veckor när det är möjligt. Samtidig användning av vissa mediciner (dvs diuretika eller antibiotika) tillåts endast efter noggrann granskning av utredarna.

Normala kontrollpersoner kommer att sakna en historia av eller närvarande psykiatrisk eller neurologisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1992

Avslutad studie

1 april 2000

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2002

Första postat (Uppskatta)

10 december 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 februari 1999

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera