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Modelos de conhecimento desordenado e sistemas de memória em demência e distúrbios relacionados

3 de março de 2008 atualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)
Pacientes com doença de Alzheimer (DA) apresentam baixo desempenho em tarefas dependentes do acesso e utilização de conhecimentos e habilidades previamente adquiridos. Tem sido comumente assumido que o conhecimento prejudicado na DA, assim como em outros pacientes com lesões corticais, é devido a uma perda real ou desorganização de uma base ou sistema de conhecimento específico. Essa hipótese, no entanto, foi recentemente questionada por dados de tarefas que pretendem explorar o conhecimento em um nível mais automático e implícito. Por exemplo, embora os pacientes com DA sejam prejudicados em tarefas de nomeação de objetos e fluência verbal, eles mostram um padrão normal de facilitação semântica em tarefas de priming baseadas no tempo de reação. De fato, o nível de facilitação ou ativação nessas tarefas tem sido frequentemente relatado como maior em pacientes com DA do que em indivíduos normais. Esses e outros dados semelhantes têm sido usados ​​para sustentar argumentos de que as reduções de desempenho em pacientes com DA são devidas a déficits nos processos de atenção e/ou recuperação, e não a uma degradação dos estoques de conhecimento. O foco central deste projeto será testar um modelo de representações semânticas de objeto que prediz facilitação aumentada ou hiperpriming em pacientes com DA como resultado de representações degradadas. A relação entre desempenho em tarefas de priming on-line, atenção visual e processos espaciais, e medidas explícitas e implícitas de memória também serão examinadas. Além dos controles normais, os pacientes com deficiências cognitivas e de memória, mas sem dificuldades de nomeação baseadas na semântica (idosos deprimidos, doença de Huntington, doença de Korsakoff) servirão como controles para lentidão geral de resposta e grau de déficit de memória explícita.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Pacientes com doença de Alzheimer (DA) apresentam baixo desempenho em tarefas dependentes do acesso e utilização de conhecimentos e habilidades previamente adquiridos. Tem sido comumente assumido que o conhecimento prejudicado na DA, assim como em outros pacientes com lesões corticais, é devido a uma perda real ou desorganização de uma base ou sistema de conhecimento específico. Essa hipótese, no entanto, foi recentemente questionada por dados de tarefas que pretendem explorar o conhecimento em um nível mais automático e implícito. Por exemplo, embora os pacientes com DA sejam prejudicados em tarefas de nomeação de objetos e fluência verbal, eles mostram um padrão normal de facilitação semântica em tarefas de priming baseadas no tempo de reação. De fato, o nível de facilitação ou ativação nessas tarefas tem sido frequentemente relatado como maior em pacientes com DA do que em indivíduos normais. Esses e outros dados semelhantes têm sido usados ​​para sustentar argumentos de que as reduções de desempenho em pacientes com DA são devidas a déficits nos processos de atenção e/ou recuperação, e não a uma degradação dos estoques de conhecimento. O foco central deste projeto será testar um modelo de representações semânticas de objeto que prediz facilitação aumentada ou hiperpriming em pacientes com DA como resultado de representações degradadas. A relação entre desempenho em tarefas de priming on-line, atenção visual e processos espaciais, e medidas explícitas e implícitas de memória também serão examinadas. Além dos controles normais, os pacientes com deficiências cognitivas e de memória, mas sem dificuldades de nomeação baseadas na semântica (idosos deprimidos, doença de Huntington, doença de Korsakoff) servirão como controles para lentidão geral de resposta e grau de déficit de memória explícita.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

650

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Os assuntos incluirão:

Os pacientes receberam um diagnóstico de doença de Alzheimer provável que atende aos critérios NINCDS-ADRDA e DSM-III-R.

Pacientes com outras doenças neuropsiquiátricas (ou seja, depressão, doença de Korsakoff, doença de Huntington).

Controles normais.

Os indivíduos não devem ter doenças concomitantes graves.

Todos os pacientes ficarão livres de drogas por pelo menos 2 semanas, sempre que possível. O uso concomitante de alguns medicamentos (ou seja, diuréticos ou antibióticos) será permitido somente após uma análise cuidadosa pelos investigadores.

Indivíduos de controle normais não apresentarão histórico ou doença psiquiátrica ou neurológica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1992

Conclusão do estudo

1 de abril de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de fevereiro de 1999

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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