Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Modellen van ongeordende kennis- en geheugensystemen bij dementie en aanverwante aandoeningen

3 maart 2008 bijgewerkt door: National Institute of Mental Health (NIMH)
Patiënten met de ziekte van Alzheimer (AD) presteren slecht op taken die afhankelijk zijn van toegang tot en gebruik van eerder verworven kennis en vaardigheden. Algemeen wordt aangenomen dat verminderde kennis bij AD, evenals bij andere patiënten met corticale laesies, het gevolg is van een daadwerkelijk verlies of desorganisatie van een specifieke kennisbasis of systeem. Deze hypothese is echter onlangs in twijfel getrokken door gegevens van taken die beweren kennis op een meer automatisch en impliciet niveau aan te boren. Hoewel AD-patiënten bijvoorbeeld een beperking hebben in het benoemen van objecten en verbale vloeiendheidstaken, vertonen ze een normaal patroon van semantische facilitatie bij op reactietijd gebaseerde priming-taken. In feite is vaak gemeld dat het niveau van facilitering of activatie bij deze taken groter is bij AD-patiënten dan bij normale personen. Deze en vergelijkbare gegevens zijn gebruikt om argumenten te ondersteunen dat prestatieverminderingen bij AD-patiënten eerder te wijten zijn aan tekorten in aandachts- en/of terughaalprocessen dan aan een degradatie van kennisopslagplaatsen. De centrale focus van dit project zal zijn het testen van een model van de semantische representaties van objecten dat verhoogde facilitatie of hyperpriming bij AD-patiënten voorspelt als gevolg van gedegradeerde representaties. De relatie tussen prestaties op online priming-taken, visuele aandacht en ruimtelijke processen, en expliciete en impliciete geheugenmetingen zullen ook worden onderzocht. Naast normale controles zullen patiënten met cognitieve en geheugenstoornissen, maar zonder semantisch gebaseerde naamgevingsproblemen (depressieve ouderen, de ziekte van Huntington, de ziekte van Korsakoff) dienen als controles voor de algehele traagheid van respons en de mate van expliciet geheugentekort.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met de ziekte van Alzheimer (AD) presteren slecht op taken die afhankelijk zijn van toegang tot en gebruik van eerder verworven kennis en vaardigheden. Algemeen wordt aangenomen dat verminderde kennis bij AD, evenals bij andere patiënten met corticale laesies, het gevolg is van een daadwerkelijk verlies of desorganisatie van een specifieke kennisbasis of systeem. Deze hypothese is echter onlangs in twijfel getrokken door gegevens van taken die beweren kennis op een meer automatisch en impliciet niveau aan te boren. Hoewel AD-patiënten bijvoorbeeld een beperking hebben in het benoemen van objecten en verbale vloeiendheidstaken, vertonen ze een normaal patroon van semantische facilitatie bij op reactietijd gebaseerde priming-taken. In feite is vaak gemeld dat het niveau van facilitering of activatie bij deze taken groter is bij AD-patiënten dan bij normale personen. Deze en vergelijkbare gegevens zijn gebruikt om argumenten te ondersteunen dat prestatieverminderingen bij AD-patiënten eerder te wijten zijn aan tekorten in aandachts- en/of terughaalprocessen dan aan een degradatie van kennisopslagplaatsen. De centrale focus van dit project zal zijn het testen van een model van de semantische representaties van objecten dat verhoogde facilitatie of hyperpriming bij AD-patiënten voorspelt als gevolg van gedegradeerde representaties. De relatie tussen prestaties op online priming-taken, visuele aandacht en ruimtelijke processen, en expliciete en impliciete geheugenmetingen zullen ook worden onderzocht. Naast normale controles zullen patiënten met cognitieve en geheugenstoornissen, maar zonder semantisch gebaseerde naamgevingsproblemen (depressieve ouderen, de ziekte van Huntington, de ziekte van Korsakoff) dienen als controles voor de algehele traagheid van respons en de mate van expliciet geheugentekort.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

650

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Onderwerpen zijn onder andere:

Patiënten kregen een diagnose van waarschijnlijke ziekte van Alzheimer die voldeed aan de NINCDS-ADRDA- en DSM-III-R-criteria.

Patiënten met een andere neuropsychiatrische ziekte (d.w.z. depressie, de ziekte van Korsakoff, de ziekte van Huntington).

Normale controles.

Proefpersonen mogen geen ernstige bijkomende ziekte hebben.

Alle patiënten zullen, indien mogelijk, ten minste 2 weken drugsvrij zijn. Gelijktijdig gebruik van sommige medicijnen (d.w.z. diuretica of antibiotica) is alleen toegestaan ​​na zorgvuldige beoordeling door de onderzoekers.

Normale controlepersonen zullen geen voorgeschiedenis hebben van psychiatrische of neurologische aandoeningen of aanwezig zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 1992

Studie voltooiing

1 april 2000

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

10 december 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 februari 1999

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren