Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Modely poruchových znalostí a paměťových systémů u demence a příbuzných poruch

3. března 2008 aktualizováno: National Institute of Mental Health (NIMH)
Pacienti s Alzheimerovou chorobou (AD) plní špatně úkoly závislé na přístupu a využití dříve získaných znalostí a dovedností. Obecně se předpokládá, že zhoršené znalosti o AD, stejně jako u jiných pacientů s kortikálními lézemi, jsou způsobeny skutečnou ztrátou nebo dezorganizací specifické znalostní báze nebo systému. Tato hypotéza však byla nedávno zpochybněna údaji z úkolů, které mají za cíl využívat znalosti na automatičtější a implicitnější úrovni. Například, ačkoli pacienti s AD mají poruchu v úkolech pojmenování objektů a verbální plynulosti, vykazují normální vzorec sémantické facilitace v úkolech primární percepce založených na reakční době. Ve skutečnosti se často uvádí, že míra usnadnění nebo aktivace těchto úkolů je u pacientů s AD vyšší než u normálních jedinců. Tyto a podobné údaje byly použity k podpoře argumentů, že snížení výkonu u pacientů s AD je způsobeno spíše deficity v procesech pozornosti a/nebo vyhledávání než degradací zásob znalostí. Ústředním cílem tohoto projektu bude otestovat model sémantických reprezentací objektu, který předpovídá zvýšenou facilitaci nebo hyperpriming u pacientů s AD v důsledku degradovaných reprezentací. Rovněž bude zkoumán vztah mezi výkonem na online úlohách primární percepce, vizuální pozorností a prostorovými procesy a explicitními a implicitními měřeními paměti. Kromě normálních kontrol budou jako kontroly celkové pomalosti reakce a stupně explicitního deficitu paměti sloužit pacienti s kognitivními a paměťovými poruchami, ale bez sémanticky podložených potíží s pojmenováním (starší deprese, Huntingtonova choroba, Korsakoffova choroba).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pacienti s Alzheimerovou chorobou (AD) plní špatně úkoly závislé na přístupu a využití dříve získaných znalostí a dovedností. Obecně se předpokládá, že zhoršené znalosti o AD, stejně jako u jiných pacientů s kortikálními lézemi, jsou způsobeny skutečnou ztrátou nebo dezorganizací specifické znalostní báze nebo systému. Tato hypotéza však byla nedávno zpochybněna údaji z úkolů, které mají za cíl využívat znalosti na automatičtější a implicitnější úrovni. Například, ačkoli pacienti s AD mají poruchu v úkolech pojmenování objektů a verbální plynulosti, vykazují normální vzorec sémantické facilitace v úkolech primární percepce založených na reakční době. Ve skutečnosti se často uvádí, že míra usnadnění nebo aktivace těchto úkolů je u pacientů s AD vyšší než u normálních jedinců. Tyto a podobné údaje byly použity k podpoře argumentů, že snížení výkonu u pacientů s AD je způsobeno spíše deficity v procesech pozornosti a/nebo vyhledávání než degradací zásob znalostí. Ústředním cílem tohoto projektu bude otestovat model sémantických reprezentací objektu, který předpovídá zvýšenou facilitaci nebo hyperpriming u pacientů s AD v důsledku degradovaných reprezentací. Rovněž bude zkoumán vztah mezi výkonem na online úlohách primární percepce, vizuální pozorností a prostorovými procesy a explicitními a implicitními měřeními paměti. Kromě normálních kontrol budou jako kontroly celkové pomalosti reakce a stupně explicitního deficitu paměti sloužit pacienti s kognitivními a paměťovými poruchami, ale bez sémanticky podložených potíží s pojmenováním (starší deprese, Huntingtonova choroba, Korsakoffova choroba).

Typ studie

Pozorovací

Zápis

650

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Předměty budou zahrnovat:

Pacienti s diagnózou pravděpodobné Alzheimerovy choroby splňující kritéria NINCDS-ADRDA a DSM-III-R.

Pacienti s jiným neuropsychiatrickým onemocněním (tj. deprese, Korsakoffova choroba, Huntingtonova choroba).

Normální ovládání.

Subjekty nesmí mít závažné doprovodné onemocnění.

Všichni pacienti budou bez drog po dobu alespoň 2 týdnů, kdykoli to bude možné. Současné užívání některých léků (tj. diuretik nebo antibiotik) bude povoleno pouze po pečlivém posouzení ze strany zkoušejících.

Normální kontrolní subjekty budou bez anamnézy nebo současného psychiatrického nebo neurologického onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 1992

Dokončení studie

1. dubna 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. února 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2002

První zveřejněno (Odhad)

10. prosince 2002

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. února 1999

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit