Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modeller af forstyrrede videns- og hukommelsessystemer i demens og relaterede lidelser

3. marts 2008 opdateret af: National Institute of Mental Health (NIMH)
Patienter med Alzheimers sygdom (AD) klarer sig dårligt i opgaver afhængig af adgang til og udnyttelse af tidligere erhvervede viden og færdigheder. Det har været almindeligt antaget, at svækket viden i AD, såvel som hos andre patienter med kortikale læsioner, skyldes et faktisk tab eller desorganisering af en specifik videnbase eller system. Denne hypotese er dog for nylig blevet sat i tvivl af data fra opgaver, der foregiver at udnytte viden på et mere automatisk og implicit niveau. For eksempel, selvom AD-patienter er svækket med hensyn til objektnavngivning og verbale flydende opgaver, viser de et normalt mønster af semantisk facilitering på reaktionstidsbaserede priming-opgaver. Faktisk er niveauet af facilitering eller aktivering af disse opgaver ofte blevet rapporteret at være højere hos AD-patienter end hos normale individer. Disse og lignende data er blevet brugt til at understøtte argumenter om, at præstationsfald hos AD-patienter skyldes mangler i opmærksomheds- og/eller genfindingsprocesser snarere end en nedbrydning af videnlagre. Det centrale fokus i dette projekt vil være at teste en model af de semantiske repræsentationer af objekter, der forudsiger øget facilitering eller hyperpriming hos AD-patienter som følge af forringede repræsentationer. Forholdet mellem præstation på on-line priming opgaver, visuel opmærksomhed og rumlige processer og eksplicitte og implicitte mål for hukommelse vil også blive undersøgt. Ud over normale kontroller vil patienter med kognitive og hukommelsessvækkelser, men uden semantisk-baserede navngivningsvanskeligheder (ældre deprimerede, Huntingtons sygdom, Korsakoffs sygdom) tjene som kontroller for generel langsomhed i respons og graden af ​​eksplicit hukommelsessvigt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter med Alzheimers sygdom (AD) klarer sig dårligt i opgaver afhængig af adgang til og udnyttelse af tidligere erhvervede viden og færdigheder. Det har været almindeligt antaget, at svækket viden i AD, såvel som hos andre patienter med kortikale læsioner, skyldes et faktisk tab eller desorganisering af en specifik videnbase eller system. Denne hypotese er dog for nylig blevet sat i tvivl af data fra opgaver, der foregiver at udnytte viden på et mere automatisk og implicit niveau. For eksempel, selvom AD-patienter er svækket med hensyn til objektnavngivning og verbale flydende opgaver, viser de et normalt mønster af semantisk facilitering på reaktionstidsbaserede priming-opgaver. Faktisk er niveauet af facilitering eller aktivering af disse opgaver ofte blevet rapporteret at være højere hos AD-patienter end hos normale individer. Disse og lignende data er blevet brugt til at understøtte argumenter om, at præstationsfald hos AD-patienter skyldes mangler i opmærksomheds- og/eller genfindingsprocesser snarere end en nedbrydning af videnlagre. Det centrale fokus i dette projekt vil være at teste en model af de semantiske repræsentationer af objekter, der forudsiger øget facilitering eller hyperpriming hos AD-patienter som følge af forringede repræsentationer. Forholdet mellem præstation på on-line priming opgaver, visuel opmærksomhed og rumlige processer og eksplicitte og implicitte mål for hukommelse vil også blive undersøgt. Ud over normale kontroller vil patienter med kognitive og hukommelsessvækkelser, men uden semantisk-baserede navngivningsvanskeligheder (ældre deprimerede, Huntingtons sygdom, Korsakoffs sygdom) tjene som kontroller for generel langsomhed i respons og graden af ​​eksplicit hukommelsessvigt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

650

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Emner vil omfatte:

Patienterne fik tildelt en diagnose af sandsynlig Alzheimers sygdom, der opfylder NINCDS-ADRDA og DSM-III-R kriterierne.

Patienter med anden neuropsykiatrisk sygdom (dvs. depression, Korsakoffs sygdom, Huntingtons sygdom).

Normal kontrol.

Forsøgspersoner må ikke have større samtidig sygdom.

Alle patienter vil være medicinfrie i mindst 2 uger, når det er muligt. Samtidig brug af visse lægemidler (dvs. diuretika eller antibiotika) vil kun være tilladt efter omhyggelig gennemgang af efterforskerne.

Normale kontrolpersoner vil være uden en historie med eller nuværende psykiatrisk eller neurologisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 1992

Studieafslutning

1. april 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2002

Først opslået (Skøn)

10. december 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. februar 1999

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner