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発話時の脳活動と発話知覚の研究

発話発声と発話知覚の発達過程における脳の活性化

この研究の目的は、言語障害の発症における脳の活動と組織をよりよく理解することです。 発話発達が正常な人の脳活動と、吃音のある人や音韻障害(脳が発話音を処理する方法の欠損)のある人の脳活動を比較します。

吃音と音韻障害は、2.5 歳から 12 歳までの言語発達の臨界期に発生します。 この時期の脳は、思春期以降よりも発語の発達に適応しやすくなっています。 この研究では、発話の生成と知覚のための脳組織が臨界期にどのように正常に発達するか、吃音と音韻障害が慢性的な問題になり、生涯にわたって持続するときに正常なパターンがどのように変化するかを調べます。

この研究には、言語障害の有無にかかわらずボランティアの大人と子供が参加できます。 適格性スクリーニングには、簡単な神経学的および身体的検査と、正常な発話または発話障害を判断するためのテストが含まれます。 スピーチのテストはビデオ録画されます。 被験者は大声で話し、絵を説明し、言葉や数字を思い出し、話し声や言葉を真似し、いくつかのリスニングテストを行います。

研究参加者は、脳活動を研究するために磁気共鳴画像法(MRI)を受けます。 この手順では、被験者は強力な磁場を備えたドーナツ型の機械に移動されるストレッチャーに横になります。 MRIスキャン中、被験者はスピーチやその他の音を聞いたり、ナンセンスな言葉を言ったりするなどの簡単なタスクを実行します。 この手順は 60 分以内で完了し、通常は 20 ~ 40 分かかります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

これは、2.5 歳から 12 歳までの発話発達の臨界期に現れる 2 つの発達発話障害の研究です。 この重要な時期には、発話機能のための脳の可塑性がかなり大きくなり、思春期に続いて消失します。 私たちの目的は、発話の生成と知覚のための正常な脳組織が臨界期にどのように発達するか、吃音と音韻障害が慢性的な問題になり、生涯にわたって持続するときに、この正常なパターンがどのように変化するかを判断することです。 機能的 MRI と脳磁図 (MEG) は、子供のこれらの障害の研究に適した非侵襲的な方法論です。 fMRIとMEGを使用した新しい方法論は、正常に発達している子供だけでなく、吃音および/または音韻障害を持つ子供と大人の両方の発話生産を研究するための最初の機会を提供します. 私たちの仮説は、発達に伴い、音声生成のための脳組織は、より少ない脳領域を含む分散が少なくなり、音声発達の重要な時期に音韻処理メカニズムが左半球に左右されるというものです。 この研究では、慢性的な吃音や音韻障害を発症した人では、発話に関与する脳領域がより拡散し、選択性が低下し、発話生成の動的システムの効率が低下するかどうかを検討します。

研究の種類

観察的

入学

411

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~65年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

この研究のために策定された15の仮説に対処するために、いくつかの主題グループが研究されます。 正常な右利きの成人の機能的活性化パターンを、発話の分割 (音素への) および発話定式化を含むタスク中に、正常に発達している右利きの子供および青年 (6 ~ 17 歳) と比較します。 全員が、家庭で外国語を使用することなく、アメリカ英語のネイティブ スピーカーになります。 対応するサブジェクト グループは、アメリカ英語の右利きのネイティブ スピーカーである、吃音または音韻処理障害のある成人および子供です。 私たちの目的は、発話発達の臨界期の完了時に発話知覚と生産のための脳機能がどのように変化するか、また、この時期に問題を抱え続ける発話制御障害と音韻障害を持つ子供でこれらのシステムがどのように異なるかを明らかにすることです。

除外基準:

次のような MR スキャンに対する禁忌がある場合、被験者は除外されます。動脈瘤クリップ。埋め込まれた神経刺激装置;植え込まれた心臓ペースメーカーまたは自動除細動器;人工内耳;眼内インプラントまたは異物 (例: 金属の削りくずまたは破片);インスリンポンプ;榴散弾、弾丸またはショットの傷。人工心臓弁;入れ墨のメイク;強磁性材料のプロテーゼ;脳、目、または血管の外科用金属クリップ。埋め込まれた薬物注入装置。 LSS の耳鼻咽喉科医である Pamela Kearney 医学博士、または LSS ナースプラクティショナーの Patti Henshel 医師である C.R.N.P. は、脳室内シャント、経皮投薬パッチ、ワイヤー縫合、骨/関節ピンなどの追加項目を含む NMR センター安全性スクリーニング質問票で参加者をスクリーニングします。 、ネジ、釘、プレート、ボディピアス。 カーニー博士またはヘンシェル女史は、Shelock & Kanal (1994) および Shellock (2001) などの出版されたガイドを使用して、これらの項目の MR 適合性に関する彼女の判断に基づいて、研究への参加を承認または不承認とします。 他の除外基準は、閉所恐怖症、妊娠(スキャンの日にNIHの臨床センターで妊娠検査によって決定される)です。 -失語症または構音障害、言語および/または認知機能が、スクリーニングテストで年齢調整された平均値を下回る2標準偏差未満、音声受信しきい値がdBを超える;ネイティブではないアメリカ英語の発話発達。家庭での英語以外の言語への発達的暴露、および fMRI スキャン時に中枢神経系の機能に影響を与える薬。 潜在的な参加者が投薬を中止することを選択した場合、これは、このプロトコルに参加する前に、参加者自身の医師のケアの下で行う必要があります。 投薬中止は、この研究の一部ではありません。

発達性吃音のみの追加の除外基準には次のものが含まれます。運動障害(例:ハンチントン病、舞踏病、ミオクローヌス、ジル・ド・ラ・トゥーレット症候群、パーキンソン病、進行性核上性麻痺、および神経遮断薬誘発症候群)、脳腫瘍、意識喪失を伴う外傷性脳損傷の病歴、中枢神経系の遺伝病(例: 染色体疾患、代謝障害、びまん性硬化症)、神経系の慢性感染症 (例: 細菌、バイアル、寄生虫、真菌、酵母)、運動失調 (遺伝性および後天性)、ミオパシー (例: 進行性筋ジストロフィー、家族性周期性疾患)麻痺、筋肉の先天性障害、ミオグロビン尿症、多発性筋炎)、神経筋接合部の障害 (例、重症筋無力症)、脱髄疾患 (例、多発性硬化症、橋中心髄鞘融解症)、その他の脳異常、統合失調症、アルコール依存症、長期にわたる薬物依存、大うつ病および/または双極性うつ病、強迫性障害、声帯麻痺または麻痺、関節異常、または新生物、および嚥下障害の病歴、気道閉塞。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年3月14日

一次修了 (実際)

2009年8月31日

研究の完了

2022年12月7日

試験登録日

最初に提出

2000年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年3月18日

最初の投稿 (見積もり)

2000年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2009年8月31日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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