血友病患者におけるHIV感染の前向き研究
2018年12月12日 更新者:Bloodworks
血友病患者における HIV 感染の進行における個人差のメカニズムを調べる。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
バックグラウンド:
1980 年代後半、血友病患者には、大量のクリオプレシピテートを含むさまざまな血液製剤が輸血されました。 他のコホートと比較して、血友病患者は CMV(-) であり、潜在的な補助因子としてこのウイルスを研究するための比較グループが得られます。 対照的に、非 A、非 B 型肝炎は他のコホートと比較して一般的であり、1990 年以前の予備データは、この慢性疾患が HIV 感染のより急速な進行の素因となることを示唆していました。
デザインの物語:
無病生存率は、HIV に感染した血友病患者で測定されました。 集中輸血、付随するサイトメガロウイルスまたは慢性NANB肝炎感染などの補因子の影響が確認されました。 宿主とウイルスの相互作用は、プラズマ培養、特定の抗体価、およびフローサイトメトリーと免疫機能アッセイによって検出された免疫変化のマーカーを使用して評価されました。 無症候性安定感染症の免疫学を調査した。 ボランティアのドナー血液製剤の安全性は、毎年 50,000 人以上のドナーに暴露された血清陰性患者で決定され、血清陽性患者の配偶者への HIV の性感染のリスクが監視されました。
研究の種類
観察的
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
100年歳未満 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
資格基準なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- George Gjerset、Bloodworks
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
1990年7月1日
一次修了 (実際)
1995年3月1日
研究の完了 (実際)
1995年3月1日
試験登録日
最初に提出
2000年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2000年5月25日
最初の投稿 (見積もり)
2000年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月12日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 3012
- R01HL043512 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。