Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude prospective de l'infection à VIH chez les hémophiles

12 décembre 2018 mis à jour par: Bloodworks
Examiner les mécanismes des différences individuelles dans la progression de l'infection à VIH chez les hémophiles.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

À la fin des années 1980, les hémophiles ont été transfusés avec une variété de produits sanguins, y compris de grandes quantités de cryoprécipité. Comparativement à d'autres cohortes, les hémophiles sont CMV(-), résultant en un groupe de comparaison pour l'étude de ce virus comme cofacteur potentiel. En revanche, l'hépatite non A, non B est courante par rapport aux autres cohortes, et les données préliminaires antérieures à 1990 suggèrent que cette maladie chronique prédispose à une progression plus rapide de l'infection par le VIH.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Les taux de survie sans maladie ont été déterminés chez les hémophiles infectés par le VIH. Les effets de cofacteurs tels que la transfusion intensive, le cytomégalovirus concomitant ou l'infection chronique par l'hépatite NANB ont été déterminés. L'interaction hôte-virus a été évaluée grâce à l'utilisation de cultures plasmatiques, de titres d'anticorps spécifiques et de marqueurs de changements immunitaires détectés par cytométrie en flux et tests de la fonction immunitaire. L'immunologie de l'infection stable asymptomatique a été étudiée. La sécurité des produits sanguins de donneurs volontaires a été déterminée chez des patients séronégatifs exposés à plus de 50 000 donneurs chaque année et le risque de transmission sexuelle du VIH aux conjoints de patients séropositifs a été surveillé.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Aucun critère d'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • George Gjerset, Bloodworks

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 1990

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 1995

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 1995

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2018

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Infections à VIH

3
S'abonner