- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00005309
Étude prospective de l'infection à VIH chez les hémophiles
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
ARRIÈRE-PLAN:
À la fin des années 1980, les hémophiles ont été transfusés avec une variété de produits sanguins, y compris de grandes quantités de cryoprécipité. Comparativement à d'autres cohortes, les hémophiles sont CMV(-), résultant en un groupe de comparaison pour l'étude de ce virus comme cofacteur potentiel. En revanche, l'hépatite non A, non B est courante par rapport aux autres cohortes, et les données préliminaires antérieures à 1990 suggèrent que cette maladie chronique prédispose à une progression plus rapide de l'infection par le VIH.
NARRATIF DE CONCEPTION :
Les taux de survie sans maladie ont été déterminés chez les hémophiles infectés par le VIH. Les effets de cofacteurs tels que la transfusion intensive, le cytomégalovirus concomitant ou l'infection chronique par l'hépatite NANB ont été déterminés. L'interaction hôte-virus a été évaluée grâce à l'utilisation de cultures plasmatiques, de titres d'anticorps spécifiques et de marqueurs de changements immunitaires détectés par cytométrie en flux et tests de la fonction immunitaire. L'immunologie de l'infection stable asymptomatique a été étudiée. La sécurité des produits sanguins de donneurs volontaires a été déterminée chez des patients séronégatifs exposés à plus de 50 000 donneurs chaque année et le risque de transmission sexuelle du VIH aux conjoints de patients séropositifs a été surveillé.
Type d'étude
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- George Gjerset, Bloodworks
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Processus pathologiques
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Maladies du système immunitaire
- Attributs de la maladie
- Maladies du foie
- Troubles de la coagulation sanguine, héréditaires
- Troubles des protéines de la coagulation
- Troubles hémorragiques
- Maladies génétiques, innées
- Infections par le virus de l'ADN
- Troubles de la coagulation sanguine
- Infections à Herpesviridae
- Maladies à virus lents
- Hépatite
- Infections à VIH
- Hémophilie A
- Infections
- Maladies transmissibles
- Maladies hématologiques
- Syndrome immunodéficitaire acquis
- Syndromes d'immunodéficience
- Hépatite, virale, humaine
- Infections à cytomégalovirus
Autres numéros d'identification d'étude
- 3012
- R01HL043512 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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