Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulevaisuuden tutkimus HIV-infektiosta hemofiliapotilailla

keskiviikko 12. joulukuuta 2018 päivittänyt: Bloodworks
Tutkia yksilöllisten erojen mekanismeja HIV-infektion etenemisessä hemofiliapotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

1980-luvun lopulla hemofiliapotilaille siirrettiin erilaisia ​​verivalmisteita, mukaan lukien suuria määriä kryopresipitaattia. Verrattuna muihin kohortteihin hemofiliapotilaat ovat CMV(-), mikä johtaa vertailuryhmään tämän viruksen tutkimuksessa mahdollisena kofaktorina. Sitä vastoin ei-A- ja ei-B-hepatiitti on yleinen muihin kohortteihin verrattuna, ja vuotta 1990 edeltävät alustavat tiedot viittaavat siihen, että tämä krooninen sairaus altistaa HIV-infektion nopeammalle etenemiselle.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

HIV-tartunnan saaneilla hemofiliapotilailla määritettiin taudista vapaat eloonjäämisluvut. Yhteistekijöiden, kuten intensiivisen verensiirron, samanaikaisen sytomegaloviruksen tai kroonisen NANB-hepatiittiinfektion, vaikutukset varmistettiin. Isäntä-virus-vuorovaikutus arvioitiin käyttämällä plasmaviljelmiä, spesifisiä vasta-ainetiittereitä ja immuunimuutosten markkereita, jotka havaittiin virtaussytometrialla ja immuunitoimintamäärityksillä. Oireettoman stabiilin infektion immunologiaa tutkittiin. Vapaaehtoisten luovuttajien verituotteiden turvallisuus määritettiin yli 50 000 luovuttajalle vuosittain altistuneilla seronegatiivisilla potilailla ja seurattiin HIV:n seksuaalisen tarttumisen riskiä seropositiivisten potilaiden puolisoille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Ei kelpoisuusehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • George Gjerset, Bloodworks

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 1990

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 1995

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 1995

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa