Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prospectieve studie van HIV-infectie bij hemofiliepatiënten

12 december 2018 bijgewerkt door: Bloodworks
Om mechanismen van individuele verschillen in de progressie van HIV-infectie bij hemofiliepatiënten te onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND:

Eind jaren tachtig kregen hemofiliepatiënten een transfusie met een verscheidenheid aan bloedproducten, waaronder grote hoeveelheden cryoprecipitaat. In vergelijking met andere cohorten zijn hemofiliepatiënten CMV(-), wat resulteert in een vergelijkingsgroep voor de studie van dit virus als potentiële cofactor. Daarentegen komt niet-A-, niet-B-hepatitis veel voor in vergelijking met andere cohorten, en voorlopige gegevens van vóór 1990 suggereerden dat deze chronische ziekte vatbaar maakt voor een snellere progressie van HIV-infectie.

ONTWERP VERHAAL:

Ziektevrije overlevingspercentages werden bepaald bij HIV-geïnfecteerde hemofiliepatiënten. De effecten van co-factoren zoals intensieve transfusie, gelijktijdig cytomegalovirus of chronische NANB-hepatitisinfectie werden vastgesteld. Gastheer-virusinteractie werd beoordeeld door het gebruik van plasmaculturen, specifieke antilichaamtiters en markers van immuunveranderingen gedetecteerd door flowcytometrie en immuunfunctietesten. De immunologie van asymptomatische stalinfectie werd onderzocht. De veiligheid van bloedproducten van vrijwillige donoren werd bepaald bij seronegatieve patiënten die jaarlijks werden blootgesteld aan meer dan 50.000 donoren en het risico van seksuele overdracht van hiv op echtgenoten van seropositieve patiënten werd gecontroleerd.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Geen geschiktheidscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • George Gjerset, Bloodworks

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 1990

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 1995

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 1995

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 december 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren