Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное исследование ВИЧ-инфекции у больных гемофилией

12 декабря 2018 г. обновлено: Bloodworks
Изучить механизмы индивидуальных различий в развитии ВИЧ-инфекции у больных гемофилией.

Обзор исследования

Подробное описание

ФОН:

В конце 1980-х годов больным гемофилией переливали различные продукты крови, в том числе большое количество криопреципитата. По сравнению с другими когортами, больные гемофилией относятся к ЦМВ(-), что приводит к группе сравнения для изучения этого вируса как потенциального кофактора. Напротив, ни А, ни В гепатиты распространены по сравнению с другими когортами, и предварительные данные до 1990 г. предполагали, что это хроническое заболевание предрасполагает к более быстрому прогрессированию ВИЧ-инфекции.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

Показатели безрецидивной выживаемости определяли у ВИЧ-инфицированных больных гемофилией. Было установлено влияние сопутствующих факторов, таких как интенсивное переливание крови, сопутствующая инфекция цитомегаловирусом или хроническим гепатитом ни A, ни B. Взаимодействие хозяина и вируса оценивали с помощью культур плазмы, титров специфических антител и маркеров иммунных изменений, выявляемых с помощью проточной цитометрии и анализов иммунной функции. Исследована иммунология бессимптомной стабильной инфекции. Безопасность продуктов крови доноров-добровольцев определялась у серонегативных пациентов, контактировавших с более чем 50 000 доноров ежегодно, и отслеживался риск передачи ВИЧ половым путем супругам серопозитивных пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Нет критериев приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • George Gjerset, Bloodworks

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 1990 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 1995 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 1995 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 3012
  • R01HL043512 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться