Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie zakażenia wirusem HIV u chorych na hemofilię

12 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Bloodworks
Zbadanie mechanizmów różnic indywidualnych w progresji zakażenia wirusem HIV u chorych na hemofilię.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

TŁO:

Pod koniec lat 80. chorym na hemofilię przetaczano różne produkty krwiopochodne, w tym duże ilości krioprecypitatu. W porównaniu z innymi kohortami, chorzy na hemofilię to CMV(-), co daje grupę porównawczą do badania tego wirusa jako potencjalnego kofaktora. W przeciwieństwie do tego zapalenie wątroby inne niż A i B jest powszechne w porównaniu z innymi kohortami, a wstępne dane sprzed 1990 r. Sugerowały, że ta przewlekła choroba predysponuje do szybszego postępu zakażenia HIV.

NARRACJA PROJEKTOWA:

Wskaźniki przeżycia wolnego od choroby określono u chorych na hemofilię zakażonych wirusem HIV. Stwierdzono wpływ kofaktorów, takich jak intensywna transfuzja, współistniejący wirus cytomegalii czy przewlekła infekcja wirusowego zapalenia wątroby typu NANB. Interakcję gospodarz-wirus oceniano za pomocą hodowli osocza, miana specyficznych przeciwciał i markerów zmian immunologicznych wykrywanych za pomocą cytometrii przepływowej i testów funkcji immunologicznych. Badano immunologię bezobjawowej stabilnej infekcji. Bezpieczeństwo produktów krwiopochodnych ochotników określono u pacjentów seronegatywnych narażonych na kontakt z ponad 50 000 dawców rocznie i monitorowano ryzyko przeniesienia drogą płciową wirusa HIV na małżonków pacjentów seropozytywnych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 100 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Brak kryteriów kwalifikacyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • George Gjerset, Bloodworks

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 1990

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 1995

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 1995

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 maja 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj