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Estudo Prospectivo da Infecção pelo HIV em Hemofílicos

12 de dezembro de 2018 atualizado por: Bloodworks
Examinar os mecanismos das diferenças individuais na progressão da infecção pelo HIV em hemofílicos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

FUNDO:

No final da década de 1980, os hemofílicos eram transfundidos com uma variedade de produtos sanguíneos, incluindo grandes quantidades de crioprecipitado. Em comparação com outras coortes, os hemofílicos são CMV(-), resultando em um grupo de comparação para o estudo desse vírus como potencial cofator. Em contraste, a hepatite não A, não B é comum em comparação com outras coortes, e dados preliminares anteriores a 1990 sugeriram que esta doença crônica predispõe a uma progressão mais rápida da infecção pelo HIV.

NARRATIVA DO DESENHO:

As taxas de sobrevida livre de doença foram determinadas em hemofílicos infectados pelo HIV. Os efeitos de co-fatores como transfusão intensiva, citomegalovírus concomitante ou infecção crônica por hepatite NANB foram verificados. A interação vírus-hospedeiro foi avaliada por meio do uso de culturas de plasma, títulos de anticorpos específicos e marcadores de alterações imunológicas detectadas por citometria de fluxo e ensaios de função imune. A imunologia da infecção estável assintomática foi investigada. A segurança dos produtos sanguíneos de doadores voluntários foi determinada em pacientes soronegativos expostos a mais de 50.000 doadores anualmente e o risco de transmissão sexual do HIV para cônjuges de pacientes soropositivos foi monitorado.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Nenhum critério de elegibilidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • George Gjerset, Bloodworks

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 1990

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 1995

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 1995

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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