Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektiv studie av HIV-infeksjon hos hemofilie

12. desember 2018 oppdatert av: Bloodworks
Å undersøke mekanismer for individuelle forskjeller i progresjonen av HIV-infeksjon hos hemofilie.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

BAKGRUNN:

På slutten av 1980-tallet ble hemofilie transfusert med en rekke blodprodukter, inkludert store mengder kryopresipitat. I sammenligning med andre kohorter er hemofilie CMV(-), noe som resulterer i en sammenligningsgruppe for studiet av dette viruset som en potensiell kofaktor. I motsetning til dette er ikke A, ikke-B hepatitt vanlig sammenlignet med andre kohorter, og foreløpige data før 1990 antydet at denne kroniske sykdommen disponerer for raskere progresjon av HIV-infeksjon.

DESIGN NARRATIV:

Sykdomsfrie overlevelsesrater ble bestemt hos HIV-infiserte hemofilie. Effekten av kofaktorer som intensiv transfusjon, samtidig cytomegalovirus eller kronisk NANB-hepatittinfeksjon ble konstatert. Vert-virus-interaksjon ble vurdert ved bruk av plasmakulturer, spesifikke antistofftitere og markører for immunforandringer påvist ved flowcytometri og immunfunksjonsanalyser. Immunologien til asymptomatisk stabil infeksjon ble undersøkt. Sikkerheten til frivillige donorblodprodukter ble bestemt hos seronegative pasienter eksponert for over 50 000 donorer årlig, og risikoen for seksuell overføring av HIV til ektefeller til seropositive pasienter ble overvåket.

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 100 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Ingen kvalifikasjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • George Gjerset, Bloodworks

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 1990

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 1995

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 1995

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2000

Først lagt ut (Anslag)

26. mai 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2018

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere