Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prospektiv undersøgelse af HIV-infektion hos hæmofilipatienter

12. december 2018 opdateret af: Bloodworks
At undersøge mekanismer for individuelle forskelle i progressionen af ​​HIV-infektion hos hæmofilipatienter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

BAGGRUND:

I slutningen af ​​1980'erne blev hæmofilipatienter transfunderet med en række forskellige blodprodukter, herunder store mængder kryopræcipitat. I sammenligning med andre kohorter er hæmofilipatienter CMV(-), hvilket resulterer i en sammenligningsgruppe for undersøgelse af denne virus som en potentiel cofaktor. I modsætning hertil er ikke A, ikke-B hepatitis almindelig i sammenligning med andre kohorter, og foreløbige data før 1990 antydede, at denne kroniske sygdom disponerer for hurtigere progression af HIV-infektion.

DESIGN FORTÆLLING:

Sygdomsfri overlevelsesrater blev bestemt hos HIV-inficerede hæmofilipatienter. Virkningerne af co-faktorer såsom intensiv transfusion, samtidig cytomegalovirus eller kronisk NANB-hepatitisinfektion blev konstateret. Vært-virus-interaktion blev vurderet ved brug af plasmakulturer, specifikke antistoftitre og markører for immunændringer påvist ved flowcytometri og immunfunktionsassays. Immunologien af ​​asymptomatisk stabil infektion blev undersøgt. Sikkerheden af ​​frivillige donorblodprodukter blev bestemt hos seronegative patienter, der blev eksponeret for over 50.000 donorer årligt, og risikoen for seksuel overførsel af HIV til ægtefæller til seropositive patienter blev overvåget.

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Ingen berettigelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • George Gjerset, Bloodworks

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 1990

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 1995

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 1995

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2000

Først opslået (Skøn)

26. maj 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2018

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

3
Abonner