急性期タンパク質とCHDの疫学
2016年5月12日 更新者：National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Multiple Risk Factor Intervention Trial (MRFIT) で保存された血清バンクを使用して、冠状動脈性心疾患の発生率と死亡率におけるさまざまな血清危険因子のネステッド症例対照研究を実施します。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
バックグラウンド：
MRFIT コホートからの保存血清の使用は、さまざまな脂質画分と他の血清成分がどのように相互作用してアテローム性動脈硬化症を引き起こすかについての追加情報に貢献しました。 新しいコホートに対してそのような研究を実施するコストは何倍も高額になります。
デザインの物語:
症例対照研究では以下を評価しました: 1) 急性期反応物質、アルブミン、α 1 糖タンパク質 C 反応性タンパク質とシアル酸の間の関係。 ２）チオバルビツール酸反応性物質（ＴＢＡＲＳ）によって測定される酸化低密度リポタンパク質コレステロール（ＬＤＬＣ）、および心筋梗塞または冠状動脈性心疾患による死亡のリスク。 3) Lp(a); 4) 抗酸化ビタミンEとカロチン。 標本を解凍後すぐに分析する必要があるため、この研究は 1 年かけて行われました。 統計分析はミネソタ大学コーディネーションセンターと協力して行われました。
この記録に記載されている試験完了日は、プロトコル登録および結果システム (PRS) 記録に入力された「終了日」から取得されました。
研究の種類
観察的
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
100年歳未満 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
資格基準なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- Lewis Kuller、University of Pittsburgh
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1993年4月1日
一次修了
2022年12月7日
研究の完了 (実際)
1995年3月1日
試験登録日
最初に提出
2000年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2000年5月25日
最初の投稿 (見積もり)
2000年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月12日
最終確認日
2005年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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