Epidemiologia białka ostrej fazy i CHD
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
TŁO:
Wykorzystanie przechowywanej surowicy z kohorty MRFIT dostarczyło dodatkowych informacji na temat interakcji różnych frakcji lipidów i innych składników surowicy w celu wywołania choroby miażdżycowej. Koszt przeprowadzenia takich badań na nowej kohorcie byłby wielokrotnie większy.
NARRACJA PROJEKTOWA:
W badaniu kliniczno-kontrolnym oceniano: 1) związek między reagentami ostrej fazy, albuminą, białkiem c-reaktywnym glikoproteiny alfa 1 i kwasem sialowym; 2) utleniony cholesterol lipoproteinowy o małej gęstości (LDLC) mierzony za pomocą substancji reagujących z kwasem tiobarbiturowym (TBARS) oraz ryzyko zawału mięśnia sercowego lub zgonu z powodu choroby niedokrwiennej serca; 3) Lp(a); 4) przeciwutleniająca witamina E i karoten. Badania wykonano w ciągu jednego roku ze względu na konieczność analizy próbek wkrótce po ich rozmrożeniu. Analiza statystyczna została przeprowadzona we współpracy z Centrum Koordynacyjnym University of Minnesota.
Data zakończenia badania wymieniona w tym zapisie została uzyskana z „Daty zakończenia” wpisanej do rejestru Systemu Rejestracji i Wyników Protokołu (PRS).
Typ studiów
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Lewis Kuller, University of Pittsburgh
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4262
- R01HL049872 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroby serca
-
Region SkaneRejestracja na zaproszenieNiewydolność serca Klasa II według New York Heart Association (NYHA). | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart Association (NYHA).Szwecja
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaNiewydolność serca, skurcz | Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart Association | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart AssociationPolska
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationZakończonyNiewydolność serca, zastoinowa | Zmiana mitochondrialna | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart AssociationStany Zjednoczone