Az akut fázisú fehérje és a CHD epidemiológiája
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
HÁTTÉR:
Az MRFIT kohorszból származó tárolt szérum felhasználása további információkkal szolgált arról, hogy a különböző lipidfrakciók és más szérum-összetevők hogyan hatnak egymásra az ateroszklerózisos betegség kialakulásában. Az ilyen vizsgálatok új kohorszon történő elvégzésének költsége sokszorosa lenne.
TERVEZÉSI NARRATÍV:
Az eset-kontroll vizsgálat a következőket értékelte: 1) az akut fázis reaktánsai, az albumin, az alfa 1 glikoprotein c-reaktív fehérje és a sziálsav közötti kapcsolat; 2) oxidált alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDLC) tiobarbitursavval reaktív anyagokkal (TBARS) mérve, és a szívinfarktus vagy a szívkoszorúér-betegség okozta halálozás kockázata; 3) Lp(a); 4) antioxidáns E-vitamin és karotin. A vizsgálatot egy év alatt végezték el, mivel a mintákat röviddel a felengedés után kellett elemezni. A statisztikai elemzés a Minnesota Egyetem Koordinációs Központjával együttműködve készült.
Az ebben a rekordban felsorolt vizsgálat befejezési dátuma a Protocol Registration and Results System (PRS) rekordba beírt "Befejezés dátuma" alapján történt.
Tanulmány típusa
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Lewis Kuller, University of Pittsburgh
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 4262
- R01HL049872 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .