Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпидемиология белков острой фазы и ИБС

12 мая 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Использовать сохраненный банк сыворотки в рамках исследования множественных факторов риска (MRFIT) для проведения вложенных исследований случай-контроль различных факторов риска в сыворотке заболеваемости и смертности от ишемической болезни сердца.

Обзор исследования

Подробное описание

ФОН:

Использование сохраненной сыворотки из когорты MRFIT предоставило дополнительную информацию о том, как различные фракции липидов и другие компоненты сыворотки взаимодействуют, вызывая атеросклеротическое заболевание. Стоимость проведения таких исследований на новой когорте будет во много раз выше.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

В исследовании случай-контроль оценивали: 1) взаимосвязь между реагентами острой фазы, альбумином, альфа-1 гликопротеином, с-реактивным белком и сиаловой кислотой; 2) окисленный холестерин липопротеинов низкой плотности (ХСЛНП), измеренный с помощью веществ, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой (ТБАРС), и риск инфаркта миокарда или смерти от ишемической болезни сердца; 3) Лп(а); 4) антиоксиданты витамина Е и каротина. Исследование было проведено в течение одного года в связи с необходимостью анализа образцов вскоре после их оттаивания. Статистический анализ был проведен в сотрудничестве с Координационным центром Миннесотского университета.

Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Нет критериев приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Lewis Kuller, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 1993 г.

Первичное завершение

7 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 1995 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4262
  • R01HL049872 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечные заболевания

Подписаться