- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00005371
Эпидемиология белков острой фазы и ИБС
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
ФОН:
Использование сохраненной сыворотки из когорты MRFIT предоставило дополнительную информацию о том, как различные фракции липидов и другие компоненты сыворотки взаимодействуют, вызывая атеросклеротическое заболевание. Стоимость проведения таких исследований на новой когорте будет во много раз выше.
ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:
В исследовании случай-контроль оценивали: 1) взаимосвязь между реагентами острой фазы, альбумином, альфа-1 гликопротеином, с-реактивным белком и сиаловой кислотой; 2) окисленный холестерин липопротеинов низкой плотности (ХСЛНП), измеренный с помощью веществ, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой (ТБАРС), и риск инфаркта миокарда или смерти от ишемической болезни сердца; 3) Лп(а); 4) антиоксиданты витамина Е и каротина. Исследование было проведено в течение одного года в связи с необходимостью анализа образцов вскоре после их оттаивания. Статистический анализ был проведен в сотрудничестве с Координационным центром Миннесотского университета.
Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).
Тип исследования
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Следователи
- Lewis Kuller, University of Pittsburgh
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4262
- R01HL049872 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечные заболевания
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS