急性期蛋白与冠心病的流行病学
2016年5月12日 更新者：National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
利用多危险因素干预试验（MRFIT）储存的血清库对冠心病发病率和死亡率的各种血清危险因素进行巢式病例对照研究。
研究概览
详细说明
背景：
使用来自 MRFIT 队列的储存血清提供了有关各种脂质组分和其他血清成分如何相互作用以产生动脉粥样硬化疾病的更多信息。 在新队列中进行此类研究的成本会高出许多倍。
设计叙述：
病例对照研究评估：1）急性期反应物、白蛋白、α1糖蛋白C反应蛋白和唾液酸之间的关系； 2）硫代巴比妥酸反应物质（TBARS）测得的氧化型低密度脂蛋白胆固醇（LDLC），以及心肌梗死或冠心病死亡风险； 3) 脂蛋白(a)； 4) 抗氧化维生素E和胡萝卜素。 该研究在一年内完成，因为需要在样本解冻后立即对其进行分析。 统计分析是与明尼苏达大学协调中心合作完成的。
本记录中列出的研究完成日期是从协议注册和结果系统 (PRS) 记录中输入的“结束日期”获得的。
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 100年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
没有资格标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- Lewis Kuller、University of Pittsburgh
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1993年4月1日
初级完成
2022年12月7日
研究完成 (实际的)
1995年3月1日
研究注册日期
首次提交
2000年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2000年5月25日
首次发布 (估计)
2000年5月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月12日
最后验证
2005年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.