Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologi af akut faseprotein og CHD

At bruge MRFIT (Multiple Risk Factor Intervention Trial) lagret serumbank til at lave indlejrede case-kontrolundersøgelser af forskellige serumrisikofaktorer i forekomst og dødelighed af koronar hjertesygdom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

BAGGRUND:

Brugen af ​​lagret serum fra MRFIT-kohorten bidrog med yderligere information om, hvordan forskellige lipidfraktioner og andre serumbestanddele interagerer for at producere aterosklerotisk sygdom. Omkostningerne ved at udføre sådanne undersøgelser på en ny kohorte ville være mange gange større.

DESIGN FORTÆLLING:

Case-kontrolundersøgelsen evaluerede: 1) forholdet mellem akutfasereaktanter, albumin, alfa 1 glycoprotein c-reaktivt protein og sialinsyre; 2) oxideret lavdensitetslipoproteinkolesterol (LDLC) målt ved thiobarbitursyrereaktive stoffer (TBARS) og risiko for myokardieinfarkt eller dødsfald af koronar hjertesygdom; 3) Lp(a); 4) antioxideret E-vitamin og caroten. Undersøgelsen blev udført på et år på grund af behovet for at analysere prøverne kort efter, at de var optøet. Den statistiske analyse er lavet i samarbejde med University of Minnesota Coordinating Center.

Studiets afslutningsdato, der er angivet i denne post, blev hentet fra "Slutdatoen", der er indtastet i PRS-posten (Protocol Registration and Results System).

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Ingen berettigelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Lewis Kuller, University of Pittsburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 1993

Primær færdiggørelse

7. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 1995

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2000

Først opslået (Skøn)

26. maj 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2016

Sidst verificeret

1. marts 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4262
  • R01HL049872 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertesygdomme

3
Abonner