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黒人の子供の肺活量測定の縦断的分析

フランク・ポーターで出生時から追跡された102人の黒人の子供集団の18年間(1972年から1990年)の研究によって生成された既存の電子データセットを使用して、幼児期の下気道疾患(LRI)と肺の成長パターンの縦断的調査を実施する。グラハム児童発達センター。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

バックグラウンド:

この研究は、小児期の肺機能発達のパターンと、黒人の子供における肺機能の相対レベルと成長率の両方に影響を与える要因に関する知識を向上させるとともに、幼い頃に行われる肺機能の肺機能検査の予測値について新たな理解を提供するものとなるはずです。 。

デザインの物語:

この研究では、フランク・ポーター・グラハム児童発達センターの保育施設での児童の在職期間中に現場で収集された包括的な呼吸器疾患データと、3歳から13歳まで長期的に収集された肺活量測定データが含まれていたため、独自の価値を持つ既存のデータベースが使用されました。 さらに、測定は、限られた断面または縦方向の肺活量測定データが入手可能な人種グループの子供を対象としたものでした。

縦断的分析には 2 つの主な目的がありました。 1 つ目は、3 歳から 13 歳までの黒人の子供における肺機能発達のパターンを特徴づけ、これらのパターンを、(a) 乳児期 (0 歳から 2 歳) の喘鳴および喘鳴以外に関連する LRI 経験などの潜在的に影響を与える要因と関連付けることでした。 (b) 最初およびその後の LRI エピソードの発生年齢、(c) LRI の RS ウイルスの病因。 潜在的な交絡因子には、出生前および小児期の環境タバコ煙への曝露とアレルギーが含まれます。 2 番目の目的は、肺活量測定パラメータが個々の子供および 3 歳から 13 歳までの子供集団をどの程度「追跡」するかを決定することでした。 この目的には、就学前の年齢における肺活量測定の評価がその後の肺機能をどの程度予測するかを評価する必要がありました。

これらの目的を達成するための統計分析には、一般的な線形混合モデルに基づいて最近開発された統計手法が使用されました。 設計上、これらの縦断データの方法は、欠損値のある不均衡なデータを処理し、時間変化する共変量を組み込み、個々の小児の肺機能レベルが他の研究対象の小児の肺機能レベルと比較してどの程度維持されているかをより正確に提供し、その値を決定しました。幼児期後期および青年期における肺活量測定のパフォーマンスレベルの予測因子としての就学前の肺活量測定の結果。 これらの分析では、1991 年に Stewart、Pekow、Burchinal、および Helms によって開発された手法が利用されました。この手法は、不完全でタイミングが一貫していないデータと、完全でバランスのとれたデータを処理するように設計されたという点で独特でした。

この記録に記載されている試験完了日は、プロトコル登録および結果システム (PRS) 記録に入力された「終了日」から取得されました。

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

資格基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1992年4月1日

研究の完了 (実際)

1995年3月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月12日

最終確認日

2000年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 4340
  • R03HL048400 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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