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高齢男性双子の睡眠時無呼吸症候群

過去30年間にわたって追跡調査が成功してきた、米国の高齢男性双生児の人口ベースの十分に特徴付けられた登録簿において、睡眠時無呼吸症候群の解剖学的危険因子の遺伝子解析を実施する。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

睡眠障害に対する遺伝的要因の寄与は双子や家族の研究で実証されており、睡眠障害の遺伝的基盤のさらなる理解は重要な研究分野と考えられています。 睡眠時無呼吸症候群について示唆されている危険因子の多く(頭蓋顔面の形態、肥満など)には遺伝的決定因子があります。 しかし、睡眠時に記録された生理学的測定値を用いたこれらの解剖学的危険因子の正式な遺伝子分析はこれまで行われていません。

デザインの物語:

研究者らは、NAS-NRC第二次世界大戦双生児登録簿から、双子の兄弟の少なくとも1人が睡眠時無呼吸症候群の症状を報告したペアのサブサンプルと、双子の両方が症状を報告しなかった対照ペアのサブサンプルを募集した。 彼らは、一晩の睡眠を記録して双子のペアのサブグループを監視しました。 彼らはまた、体重、身長、首の周囲、頭蓋顔面の形態の人体測定値と、接合性の決定と将来の分子研究のための DNA 抽出のための血液サンプルを収集しました。

ツインデザインは、睡眠中に記録された呼吸障害、肥満、頭蓋顔面形態などの生理学的測定値間の遺伝的および/または環境的重複を推定するのに最も強力です。 研究者らは、この研究に関連する豊富なデータが以前に収集されていた高齢男性の双子のサンプルに焦点を当てることにしました。 監視された睡眠呼吸障害のツインペアの一致または不一致により、この状態の発現と重症度に関連する遺伝的/家族的および個人の環境要因の完全な特徴付けが可能になりました。

この記録に記載されている試験完了日は、プロトコル登録および結果システム (PRS) 記録に入力された「終了日」から取得されました。

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

資格基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • Dorit Carmelli、SRI International

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1998年8月1日

研究の完了 (実際)

2002年7月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月15日

最終確認日

2005年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5053
  • R01HL059659 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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