노인 남성 쌍둥이의 수면 무호흡증

배경:

수면 장애에 대한 유전적 요인의 기여는 쌍둥이 및 가족 연구에서 입증되었으며 수면 장애의 유전적 토대에 대한 추가 이해는 중요한 연구 영역으로 간주됩니다. 수면 무호흡증에 대해 제안된 많은 위험 요소(예: 두개안면 형태, 비만)에는 유전적 결정 요인이 있습니다. 그러나, 수면 기록된 생리적 측정과 함께 이러한 해부학적 위험 인자에 대한 공식적인 유전적 분석은 지금까지 수행되지 않았습니다.

디자인 내러티브:

조사관은 쌍둥이 형제 중 적어도 한 명이 수면 무호흡증 증상을 보고한 NAS-NRC 제2차 세계 대전 쌍둥이 등록부에서 쌍의 하위 표본과 두 쌍둥이 모두 증상이 보고되지 않은 통제 쌍의 하위 표본을 모집했습니다. 밤새 수면 기록으로 쌍둥이 쌍의 하위 그룹을 모니터링합니다. 그들은 또한 향후 분자 연구를 위한 접합체 및 DNA 추출을 결정하기 위해 체중, 키, 목 둘레, 두개안면 형태 및 혈액 샘플의 인체측정학적 측정치를 수집했습니다.

트윈 디자인은 수면 기록 호흡 장애, 비만 및 두개안면 형태와 같은 생리학적 측정 사이의 유전적 및/또는 환경적 중첩을 추정하는 데 가장 강력합니다. 연구자들은 이 연구와 관련된 풍부한 데이터가 이전에 수집된 노인 남성 쌍둥이 표본에 초점을 맞추기로 했습니다. 모니터링된 수면 장애 호흡에 대한 쌍둥이 일치 또는 불일치는 이 상태의 표현 및 심각도와 관련된 유전적/가족적 및 개별 환경 요인의 완전한 특성을 허용했습니다.

이 기록에 나열된 연구 완료 날짜는 프로토콜 등록 및 결과 시스템(PRS) 기록에 입력된 "종료 날짜"에서 얻은 것입니다.