Schlafapnoe bei älteren männlichen Zwillingen

HINTERGRUND:

Der Beitrag genetischer Faktoren zu Schlafstörungen wurde in Zwillings- und Familienstudien nachgewiesen, und das weitere Verständnis der genetischen Grundlagen von Schlafstörungen gilt als wichtiger Forschungsbereich. Viele der vorgeschlagenen Risikofaktoren für Schlafapnoe (z. B. kraniofaziale Morphologie, Fettleibigkeit) haben genetische Determinanten. Eine formelle genetische Analyse dieser anatomischen Risikofaktoren mit schlafaufgezeichneten physiologischen Messungen wurde jedoch bisher nicht durchgeführt.

DESIGN-NARRATIVE:

Die Forscher rekrutierten eine Teilstichprobe von Paaren aus dem NAS-NRC World War II Twin Registry, bei denen mindestens einer der Zwillingsbrüder über Schlafapnoe-Symptome berichtete, und eine Teilstichprobe von Kontrollpaaren, bei denen beide Zwillinge keine Symptome meldeten. Sie überwachen die Untergruppe der Zwillingspaare mit Schlafaufzeichnungen über Nacht. Sie sammelten außerdem anthropometrische Messungen von Gewicht, Größe, Halsumfang und kraniofazialer Morphologie sowie Blutproben zur Bestimmung der Zygotie und DNA-Extraktion für zukünftige molekulare Studien.

Das Zwillingsdesign ist am leistungsstärksten für die Abschätzung der genetischen und/oder umweltbedingten Überlappung zwischen physiologischen Messungen wie schlafaufgezeichneten Atmungsstörungen, Fettleibigkeit und kraniofazialer Morphologie. Die Forscher konzentrierten sich auf eine Stichprobe älterer männlicher Zwillinge, für die zuvor zahlreiche für diese Studie relevante Daten gesammelt worden waren. Die Konkordanz oder Diskordanz von Zwillingspaaren bei überwachter schlafbezogener Atmung ermöglichte die vollständige Charakterisierung genetischer/familiärer und individueller Umweltfaktoren, die mit der Ausprägung und Schwere dieser Erkrankung verbunden sind.

Das in diesem Datensatz aufgeführte Abschlussdatum der Studie wurde aus dem „Enddatum“ ermittelt, das im PRS-Datensatz (Protocol Registration and Results System) eingegeben wurde.