Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uniapnea iäkkäillä mieskaksosilla

tiistai 15. maaliskuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Suorittaa geneettinen analyysi uniapnean anatomisista riskitekijöistä hyvin karakterisoidussa Yhdysvaltojen väestöpohjaisessa rekisterissä iäkkäistä miespuolisista kaksosista, joita on seurattu menestyksekkäästi viimeisen 30 vuoden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Geneettisten tekijöiden vaikutus unihäiriöihin on osoitettu kaksois- ja perhetutkimuksissa, ja unihäiriöiden geneettisen taustan ymmärtämistä pidetään tärkeänä tutkimusalueena. Monilla uniapnean ehdotetuilla riskitekijöillä (esim. kallon kasvojen morfologia, liikalihavuus) on geneettisiä tekijöitä. Näistä anatomisista riskitekijöistä ei kuitenkaan ole toistaiseksi tehty virallista geneettistä analyysiä unen tallennetuilla fysiologisilla mittauksilla.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Tutkijat rekrytoivat NAS-NRC:n toisen maailmansodan kaksoisrekisteristä osaotteen pareja, joissa ainakin yksi kaksoisveljistä ilmoitti uniapnean oireista, ja alaotoksen kontrollipareista, joissa kumpikaan kaksoset ei ilmoittanut oireita. He tarkkailevat kaksoisparien alaryhmää yöunien tallennuksella. He myös keräsivät antropometrisiä mittauksia painosta, pituudesta, kaulan ympärysmittasta ja kallon kasvojen morfologiasta sekä verinäytteitä tsygoottisuuden ja DNA:n erottamisen määrittämiseksi tulevia molekyylitutkimuksia varten.

Kaksoismalli on tehokkain arvioitaessa geneettistä ja/tai ympäristön päällekkäisyyttä fysiologisten mittausten, kuten unen aikana kirjattujen hengityshäiriöiden, liikalihavuuden ja kallon kasvojen morfologian välillä. Tutkijat päättivät keskittyä iäkkääseen miespuoliseen kaksosotokseen, josta oli aiemmin kerätty runsaasti tähän tutkimukseen liittyvää tietoa. Kaksoispariyhteensopivuus tai epäsopivuus seuratun unen aiheuttaman hengityshäiriön osalta mahdollisti tämän tilan ilmentymiseen ja vakavuuteen liittyvien geneettisten/perheen ja yksilöllisten ympäristötekijöiden täydellisen karakterisoinnin.

Tässä tietueessa mainittu tutkimuksen päättymispäivämäärä on saatu "Päättymispäivämäärästä", joka on syötetty PRS-tietueeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Ei kelpoisuusehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Dorit Carmelli, SRI International

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 1998

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5053
  • R01HL059659 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa