Bezdech senny u starszych bliźniąt płci męskiej

TŁO:

Udział czynników genetycznych w zaburzeniach snu wykazano w badaniach bliźniąt i rodzin, a dalsze zrozumienie genetycznych podstaw zaburzeń snu jest uważane za ważny obszar badań. Wiele sugerowanych czynników ryzyka bezdechu sennego (np. morfologia twarzoczaszki, otyłość) ma uwarunkowania genetyczne. Jednak jak dotąd nie przeprowadzono formalnej analizy genetycznej tych anatomicznych czynników ryzyka z pomiarami fizjologicznymi zarejestrowanymi podczas snu.

NARRACJA PROJEKTOWA:

Badacze zrekrutowali podgrupę par z rejestru bliźniaków z czasów II wojny światowej NAS-NRC, w którym co najmniej jeden z braci bliźniaków zgłosił objawy bezdechu sennego, oraz podgrupę par kontrolnych, w których obaj bliźniacy nie zgłaszali żadnych objawów. Monitorują podgrupę par bliźniąt za pomocą nocnego zapisu snu. Zebrali również pomiary antropometryczne wagi, wzrostu, obwodu szyi i morfologii twarzoczaszki oraz próbki krwi w celu określenia zygotyczności i ekstrakcji DNA do przyszłych badań molekularnych.

Projekt bliźniaczy jest najpotężniejszy do oszacowania genetycznego i / lub środowiskowego nakładania się pomiarów fizjologicznych, takich jak zarejestrowane podczas snu zaburzenia oddychania, otyłość i morfologia twarzoczaszki. Badacze postanowili skupić się na starszej próbce bliźniaka płci męskiej, dla której wcześniej zebrano wiele danych istotnych dla tego badania. Zgodność lub niezgodność par bliźniąt dla monitorowanych zaburzeń oddychania podczas snu pozwoliła na pełną charakterystykę genetycznych/rodzinnych i indywidualnych czynników środowiskowych związanych z ekspresją i ciężkością tego stanu.

Data zakończenia badania wymieniona w tym zapisie została uzyskana z „Daty zakończenia” wpisanej do rejestru Systemu Rejestracji i Wyników Protokołu (PRS).