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Apnée du sommeil chez les jumeaux âgés

Mener une analyse génétique des facteurs de risque anatomiques de l'apnée du sommeil dans un registre de population américain bien caractérisé de jumeaux âgés de sexe masculin qui ont été suivis avec succès au cours des 30 dernières années.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

La contribution des facteurs génétiques aux troubles du sommeil a été démontrée dans des études sur les jumeaux et la famille, et une meilleure compréhension des fondements génétiques des troubles du sommeil est considérée comme un domaine de recherche important. Bon nombre des facteurs de risque suggérés pour l'apnée du sommeil (par exemple, la morphologie craniofaciale, l'obésité) ont des déterminants génétiques. Cependant, une analyse génétique formelle de ces facteurs de risque anatomiques avec des mesures physiologiques enregistrées pendant le sommeil n'a pas encore été réalisée.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Les enquêteurs ont recruté un sous-échantillon de paires du NAS-NRC World War II Twin Registry dans lequel au moins un des frères jumeaux a signalé des symptômes d'apnée du sommeil et un sous-échantillon de paires témoins dans lesquelles les deux jumeaux n'ont signalé aucun symptôme. Ils surveillent le sous-groupe de paires de jumeaux avec enregistrement du sommeil pendant la nuit. Ils ont également collecté des mesures anthropométriques du poids, de la taille, de la circonférence du cou, de la morphologie craniofaciale et des échantillons de sang pour la détermination de la zygosité et l'extraction d'ADN pour de futures études moléculaires.

La conception jumelle est la plus puissante pour estimer le chevauchement génétique et/ou environnemental entre les mesures physiologiques telles que les troubles respiratoires enregistrés pendant le sommeil, l'obésité et la morphologie craniofaciale. Les enquêteurs ont choisi de se concentrer sur un échantillon de jumeaux âgés de sexe masculin pour lequel une multitude de données pertinentes pour cette étude avaient été précédemment collectées. La concordance ou la discordance des paires de jumeaux pour les troubles respiratoires du sommeil surveillés a permis la caractérisation complète des facteurs environnementaux génétiques/familiaux et individuels associés à l'expression et à la gravité de cette condition.

La date d'achèvement de l'étude indiquée dans ce dossier a été obtenue à partir de la « date de fin » saisie dans le dossier du système d'enregistrement et de résultats du protocole (PRS).

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Aucun critère d'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Dorit Carmelli, SRI International

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 1998

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2002

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5053
  • R01HL059659 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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