Søvnapnø hos ældre hantvillinger

BAGGRUND:

Bidraget fra genetiske faktorer til søvnforstyrrelser er blevet påvist i tvillinge- og familieundersøgelser, og yderligere forståelse af den genetiske underbygning af søvnforstyrrelser betragtes som et vigtigt forskningsområde. Mange af de foreslåede risikofaktorer for søvnapnø (f.eks. kraniofacial morfologi, fedme) har genetiske determinanter. Der er dog endnu ikke foretaget en formel genetisk analyse af disse anatomiske risikofaktorer med søvnregistrerede fysiologiske målinger.

DESIGN FORTÆLLING:

Efterforskerne rekrutterede en delprøve af par fra NAS-NRC World War II Twin Registry, hvor mindst en af ​​tvillingebrødrene rapporterede søvnapnøsymptomer og en delprøve af kontrolpar, hvor begge tvillinger ikke rapporterede symptomer. De overvåger undergruppen af ​​tvillingepar med registrering af nattens søvn. De indsamlede også antropometriske målinger af vægt, højde, halsomkreds og kraniofacial morfologi og blodprøver til bestemmelse af zygositet og DNA-ekstraktion til fremtidige molekylære undersøgelser.

Tvillingdesignet er mest kraftfuldt til at estimere det genetiske og/eller miljømæssige overlap mellem fysiologiske målinger, såsom søvnregistreret forstyrret vejrtrækning, fedme og kraniofacial morfologi. Efterforskerne valgte at fokusere på en ældre mandlig tvillingprøve, for hvilken der tidligere var blevet indsamlet et væld af data, der var relevante for denne undersøgelse. Tvillingpar-konkordans eller uoverensstemmelse for overvåget søvnforstyrret vejrtrækning tillod den fulde karakterisering af genetiske/familiære og individuelle miljøfaktorer forbundet med udtrykket og sværhedsgraden af ​​denne tilstand.

Studiets afslutningsdato, der er angivet i denne post, blev hentet fra "Slutdatoen", der er indtastet i PRS-posten (Protocol Registration and Results System).