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Apneia do Sono em Gêmeos Idosos

15 de março de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Conduzir uma análise genética de fatores de risco anatômicos para apneia do sono em um registro populacional bem caracterizado dos Estados Unidos de gêmeos idosos do sexo masculino que foram acompanhados com sucesso nos últimos 30 anos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

FUNDO:

A contribuição dos fatores genéticos para os distúrbios do sono foi demonstrada em estudos com gêmeos e familiares, e uma maior compreensão da base genética dos distúrbios do sono é considerada uma importante área de pesquisa. Muitos dos fatores de risco sugeridos para apneia do sono (por exemplo, morfologia craniofacial, obesidade) têm determinantes genéticos. No entanto, uma análise genética formal desses fatores de risco anatômicos com medições fisiológicas registradas no sono ainda não foi realizada.

NARRATIVA DO DESENHO:

Os investigadores recrutaram uma subamostra de pares do Registro de Gêmeos da Segunda Guerra Mundial NAS-NRC em que pelo menos um dos irmãos gêmeos relatou sintomas de apnéia do sono e uma subamostra de pares de controle em que ambos os gêmeos não relataram sintomas. Eles monitoram o subgrupo de pares de gêmeos com gravação durante a noite. Eles também coletaram medidas antropométricas de peso, altura, circunferência do pescoço e morfologia craniofacial e amostras de sangue para determinação de zigosidade e extração de DNA para futuros estudos moleculares.

O design de gêmeos é mais poderoso para estimar a sobreposição genética e/ou ambiental entre medições fisiológicas, como respiração desordenada registrada durante o sono, obesidade e morfologia craniofacial. Os investigadores optaram por se concentrar em uma amostra de gêmeos idosos do sexo masculino, para a qual uma riqueza de dados relevantes para este estudo havia sido coletada anteriormente. A concordância ou discordância de pares gêmeos para distúrbios respiratórios do sono monitorados permitiu a caracterização completa dos fatores genéticos/familiares e ambientais individuais associados à expressão e gravidade dessa condição.

A data de conclusão do estudo listada neste registro foi obtida a partir da "Data Final" inserida no registro do Sistema de Registro e Resultados do Protocolo (PRS).

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Nenhum critério de elegibilidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Dorit Carmelli, SRI International

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 1998

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 5053
  • R01HL059659 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

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