Sömnapné hos äldre manliga tvillingar

BAKGRUND:

Bidraget från genetiska faktorer till sömnstörningar har visats i tvilling- och familjestudier, och ytterligare förståelse av den genetiska grunden för sömnstörningar anses vara ett viktigt forskningsområde. Många av de föreslagna riskfaktorerna för sömnapné (t.ex. kraniofacial morfologi, fetma) har genetiska bestämningsfaktorer. En formell genetisk analys av dessa anatomiska riskfaktorer med sömnregistrerade fysiologiska mätningar har dock ännu inte genomförts.

DESIGNBERÄTTELSE:

Utredarna rekryterade ett delprov av par från NAS-NRC World War II Twin Registry där minst en av tvillingbröderna rapporterade symtom på sömnapné och ett delprov av kontrollpar där båda tvillingarna inte rapporterade några symtom. De övervakar undergruppen av tvillingpar med registrering av sömn över natten. De samlade också in antropometriska mätningar av vikt, längd, halsomkrets och kraniofacial morfologi och blodprover för bestämning av zygositet och DNA-extraktion för framtida molekylära studier.

Tvillingdesignen är mest kraftfull för att uppskatta den genetiska och/eller miljömässiga överlappningen mellan fysiologiska mätningar såsom sömnregistrerad andningsstörning, fetma och kraniofacial morfologi. Utredarna valde att fokusera på ett äldre manligt tvillingprov för vilket en mängd data som är relevant för denna studie tidigare hade samlats in. Tvillingparsöverensstämmelse eller diskordans för övervakad sömnstörd andning möjliggjorde fullständig karakterisering av genetiska/familjära och individuella miljöfaktorer associerade med uttrycket och svårighetsgraden av detta tillstånd.

Studiens slutdatum som anges i denna post erhölls från "Slutdatumet" som angavs i PRS-posten (Protocol Registration and Results System).