Slaapapneu bij oudere mannelijke tweelingen

ACHTERGROND:

De bijdrage van genetische factoren aan slaapstoornissen is aangetoond in tweeling- en familiestudies, en een beter begrip van de genetische onderbouwing van slaapstoornissen wordt beschouwd als een belangrijk onderzoeksgebied. Veel van de voorgestelde risicofactoren voor slaapapneu (bijv. craniofaciale morfologie, obesitas) hebben genetische determinanten. Een formele genetische analyse van deze anatomische risicofactoren met fysiologische slaapmetingen is tot nu toe echter niet uitgevoerd.

ONTWERP VERHAAL:

De onderzoekers rekruteerden een substeekproef van paren uit de NAS-NRC World War II Twin Registry waarin ten minste één van de tweelingbroers symptomen van slaapapneu meldde en een substeekproef van controleparen waarin beide tweelingen geen symptomen rapporteerden. Ze monitoren de subgroep van tweelingparen met nachtelijke slaapregistratie. Ze verzamelden ook antropometrische metingen van gewicht, lengte, nekomtrek en craniofaciale morfologie en bloedmonsters voor bepaling van zygositeit en DNA-extractie voor toekomstige moleculaire studies.

Het tweelingontwerp is het krachtigst voor het schatten van de genetische en/of omgevingsoverlap tussen fysiologische metingen zoals slaapgeregistreerde ongeordende ademhaling, zwaarlijvigheid en craniofaciale morfologie. De onderzoekers kozen ervoor om zich te concentreren op een oudere mannelijke tweelingmonster waarvoor eerder een schat aan gegevens was verzameld die relevant zijn voor dit onderzoek. Concordantie of discordantie van tweelingparen voor gecontroleerde, door slaap verstoorde ademhaling maakte de volledige karakterisering mogelijk van genetische / familiale en individuele omgevingsfactoren die verband houden met de expressie en ernst van deze aandoening.

De voltooiingsdatum van het onderzoek die in dit document wordt vermeld, is verkregen uit de "Einddatum" die is ingevoerd in het protocolregistratie- en resultatensysteem (PRS)-record.