Апноэ во сне у пожилых мужчин-близнецов

ФОН:

Вклад генетических факторов в нарушения сна был продемонстрирован в исследованиях близнецов и семей, и дальнейшее понимание генетической основы нарушений сна считается важной областью исследований. Многие из предполагаемых факторов риска апноэ во сне (например, черепно-лицевая морфология, ожирение) имеют генетические детерминанты. Однако формальный генетический анализ этих анатомических факторов риска с физиологическими измерениями, зарегистрированными во сне, до сих пор не проводился.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

Исследователи набрали подвыборку пар из реестра близнецов времен Второй мировой войны NAS-NRC, в которой по крайней мере один из братьев-близнецов сообщил о симптомах апноэ во сне, и подвыборку контрольных пар, в которых оба близнеца не сообщали о симптомах. Они наблюдают за подгруппой пар близнецов с записью ночного сна. Они также собрали антропометрические измерения веса, роста, окружности шеи и черепно-лицевой морфологии, а также образцы крови для определения зиготности и извлечения ДНК для будущих молекулярных исследований.

Близнецовый дизайн наиболее эффективен для оценки генетического и/или экологического совпадения между физиологическими показателями, такими как нарушения дыхания во сне, ожирение и черепно-лицевая морфология. Исследователи решили сосредоточиться на образце пожилого близнеца мужского пола, для которого ранее было собрано множество данных, относящихся к этому исследованию. Конкордантность или дискордантность близнецовых пар для контролируемого нарушения дыхания во сне позволила полностью охарактеризовать генетические/семейные и индивидуальные факторы окружающей среды, связанные с выражением и тяжестью этого состояния.

Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).