このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

フォーカルジストニアを治療するための感覚トレーニング

フォーカルジストニアの治療のための感覚トレーニング

この研究では、筋収縮の持続によって引き起こされる運動障害である局所性ジストニアの症状を改善するための感覚訓練プログラムとして、点字を読むことの有効性を調べます。 ミュージシャン、作家、タイピスト、スポーツ選手など、頻繁に反復動作を伴う作業を行う人は、手の焦点性ジストニアを発症する可能性があります。 ジストニア患者は触覚に障害があり、感覚触覚(タッチ)トレーニングで症状が改善すると考えられています。

タスク固有のジストニアの患者と健康で正常なボランティアは、この8週間の研究に適格である可能性があります. 患者は、ジストニアの評価と完全な神経学的検査を受けます。 健康なボランティアは、完全な身体検査を受けます。

研究の初日、4 週間後および 8 週間後に、すべての参加者は感覚知覚テストのギャップ検出テストを受けます。 このテストでは、JVP-Domes と呼ばれる、表面に幅の異なる隆起部がある 8 つのプラスチック デバイスを使用します。 被験者の腕と手を手のひらを上に向けた状態で保持し、右手の人差し指を約 1 秒間、各ドームで 20 回テストします。 被験者は、ドームの方向が垂直か水平かを報告するように求められます。 テストには約 30 分かかります。 ジストニアの患者は、これらの来院時に症状の評価も受けます。 評価には、書面によるアンケートへの記入とパラグラフの作成が含まれます。

すべての参加者は、NIH で点字読みのトレーニングを受けます。セッションは、最初の週は毎日、2 週目と 3 週目は週 2 回、次の週は週 1 回行われます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

ジストニアは感覚障害である可能性があるという仮説が立てられています。 局所性ジストニア患者の動物研究および生理学的研究は、感覚機能障害を示しています。 また、ジストニアの患者は、JVP ギャップ検出テストで評価した場合を含め、知覚が損なわれていることが示されています。 これは、感覚皮質における表現の拡大と脱分化に起因する可能性があります。 したがって、感覚トレーニングは感覚知覚障害を改善し、ジストニアを改善する可能性があると仮定しています。 この研究では、感覚訓練プログラムとしての点字読みが感覚知覚とジストニアを矯正できるかどうかを調べます。 主な結果は、JVP ギャップ検出テストの改善です。

研究の種類

観察的

入学

22

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

特発性作業特異性ジストニアの患者と健康で正常なボランティア。

-患者は、過去3か月間ボツリヌス毒素治療または他の薬を受けてはなりません 研究に参加する前。

患者は、1 時間、回内した「読書」位置に手を保つことができなければなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年9月1日

研究の完了

2001年11月1日

試験登録日

最初に提出

2000年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年10月4日

最初の投稿 (見積もり)

2000年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2001年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する