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Treinamento Sensorial para Tratar a Distonia Focal

Treinamento Sensorial para Tratamento de Distonia Focal

Este estudo examinará a eficácia da leitura em Braille como um programa de treinamento sensorial para melhorar os sintomas da distonia focal (localizada), um distúrbio do movimento causado por contrações musculares sustentadas. Músicos, escritores, datilógrafos, atletas e outros cujo trabalho envolve movimentos repetitivos frequentes podem desenvolver distonia focal da mão. Os pacientes com distonia têm um sentido de toque prejudicado e acredita-se que os sintomas possam melhorar com o treinamento sensorial tátil (toque).

Pacientes com distonia específica de tarefa e voluntários normais saudáveis ​​podem ser elegíveis para este estudo de 8 semanas. Os pacientes serão submetidos à avaliação de sua distonia e a um exame neurológico completo. Voluntários saudáveis ​​farão um exame físico completo.

No primeiro dia do estudo, após 4 semanas e após 8 semanas, todos os participantes farão um teste de detecção de lacunas para testes de percepção sensorial. O teste usa oito dispositivos de plástico chamados JVP-Domes com sulcos de diferentes larguras na superfície. O braço e a mão do sujeito são mantidos na posição de palma para cima e o dedo indicador direito é testado por cerca de 1 segundo 20 vezes com cada cúpula. O sujeito é solicitado a relatar se a direção da cúpula é vertical ou horizontal. O teste leva cerca de 30 minutos. Os pacientes com distonia também terão seus sintomas avaliados nessas visitas. A avaliação envolve o preenchimento de um questionário escrito e a redação de um parágrafo.

Todos os participantes serão treinados em leitura em Braille no NIH. As sessões serão dadas todos os dias na primeira semana, duas vezes por semana na segunda e terceira semanas e uma vez por semana nas semanas seguintes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Foi levantada a hipótese de que a distonia pode ser um distúrbio sensorial. Estudos em animais, bem como estudos fisiológicos de pacientes com distonia focal demonstraram disfunção sensorial. Também foi demonstrado que pacientes com distonia têm percepção sensorial prejudicada, inclusive quando avaliados com o teste de detecção de gap JVP. Isso possivelmente poderia resultar do alargamento e desdiferenciação das representações no córtex sensorial. Portanto, levantamos a hipótese de que o treinamento sensorial poderia melhorar a percepção sensorial prejudicada e, portanto, melhorar a distonia. Este estudo examinará se a leitura em Braille como um programa de treinamento sensorial pode corrigir a percepção sensorial e a distonia. O resultado primário é a melhoria no teste de detecção de lacuna JVP.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

22

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Pacientes com distonia específica de tarefa idiopática e voluntários normais saudáveis.

Os pacientes não devem estar recebendo tratamento com toxina botulínica ou outros medicamentos nos últimos três meses antes de entrar no estudo.

Os pacientes devem ser capazes de manter a mão em posição pronada de "leitura" por uma hora.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2000

Conclusão do estudo

1 de novembro de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2000

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

5 de outubro de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de novembro de 2001

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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