- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00006336
Treinamento Sensorial para Tratar a Distonia Focal
Treinamento Sensorial para Tratamento de Distonia Focal
Este estudo examinará a eficácia da leitura em Braille como um programa de treinamento sensorial para melhorar os sintomas da distonia focal (localizada), um distúrbio do movimento causado por contrações musculares sustentadas. Músicos, escritores, datilógrafos, atletas e outros cujo trabalho envolve movimentos repetitivos frequentes podem desenvolver distonia focal da mão. Os pacientes com distonia têm um sentido de toque prejudicado e acredita-se que os sintomas possam melhorar com o treinamento sensorial tátil (toque).
Pacientes com distonia específica de tarefa e voluntários normais saudáveis podem ser elegíveis para este estudo de 8 semanas. Os pacientes serão submetidos à avaliação de sua distonia e a um exame neurológico completo. Voluntários saudáveis farão um exame físico completo.
No primeiro dia do estudo, após 4 semanas e após 8 semanas, todos os participantes farão um teste de detecção de lacunas para testes de percepção sensorial. O teste usa oito dispositivos de plástico chamados JVP-Domes com sulcos de diferentes larguras na superfície. O braço e a mão do sujeito são mantidos na posição de palma para cima e o dedo indicador direito é testado por cerca de 1 segundo 20 vezes com cada cúpula. O sujeito é solicitado a relatar se a direção da cúpula é vertical ou horizontal. O teste leva cerca de 30 minutos. Os pacientes com distonia também terão seus sintomas avaliados nessas visitas. A avaliação envolve o preenchimento de um questionário escrito e a redação de um parágrafo.
Todos os participantes serão treinados em leitura em Braille no NIH. As sessões serão dadas todos os dias na primeira semana, duas vezes por semana na segunda e terceira semanas e uma vez por semana nas semanas seguintes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Pacientes com distonia específica de tarefa idiopática e voluntários normais saudáveis.
Os pacientes não devem estar recebendo tratamento com toxina botulínica ou outros medicamentos nos últimos três meses antes de entrar no estudo.
Os pacientes devem ser capazes de manter a mão em posição pronada de "leitura" por uma hora.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Byl N, Wilson F, Merzenich M, Melnick M, Scott P, Oakes A, McKenzie A. Sensory dysfunction associated with repetitive strain injuries of tendinitis and focal hand dystonia: a comparative study. J Orthop Sports Phys Ther. 1996 Apr;23(4):234-44. doi: 10.2519/jospt.1996.23.4.234.
- Bara-Jimenez W, Shelton P, Sanger TD, Hallett M. Sensory discrimination capabilities in patients with focal hand dystonia. Ann Neurol. 2000 Mar;47(3):377-80.
- Bara-Jimenez W, Catalan MJ, Hallett M, Gerloff C. Abnormal somatosensory homunculus in dystonia of the hand. Ann Neurol. 1998 Nov;44(5):828-31. doi: 10.1002/ana.410440520.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 000227
- 00-N-0227
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