Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sensorisk træning til behandling af fokal dystoni

3. marts 2008 opdateret af: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Denne undersøgelse vil undersøge effektiviteten af ​​punktskriftlæsning som et sensorisk træningsprogram til forbedring af symptomer på fokal (lokaliseret) dystoni, en bevægelsesforstyrrelse forårsaget af vedvarende muskelsammentrækninger. Musikere, forfattere, maskinskrivere, atleter og andre, hvis arbejde involverer hyppige gentagne bevægelser, kan udvikle fokal dystoni i hånden. Dystonipatienter har en nedsat følesans, og det menes, at symptomerne kan forbedres med sensorisk taktil (berørings)træning.

Patienter med opgavespecifik dystoni og raske normale frivillige kan være berettiget til denne 8-ugers undersøgelse. Patienterne vil gennemgå en evaluering af deres dystoni og en komplet neurologisk undersøgelse. Raske frivillige vil have en komplet fysisk undersøgelse.

På den første dag af undersøgelsen, efter 4 uger og efter 8 uger, vil alle deltagere have en gap-detektionstest til sensorisk perceptionstest. Testen bruger otte plastenheder kaldet JVP-Domes med kamme af forskellig bredde på overfladen. Forsøgspersonens arm og hånd holdes i håndfladen opad, og højre pegefinger testes i cirka 1 sekund 20 gange med hver kuppel. Forsøgspersonen bliver bedt om at rapportere, om kuplens retning er lodret eller vandret. Testen tager cirka 30 minutter. Patienter med dystoni vil også få deres symptomer vurderet ved disse besøg. Evalueringen går ud på at udfylde et skriftligt spørgeskema og skrive et afsnit.

Alle deltagere vil blive trænet i punktskriftlæsning på NIH. Sessioner vil blive givet hver dag den første uge, to gange om ugen den anden og tredje uge, og en gang om ugen de følgende uger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det er blevet antaget, at dystoni kan være en sensorisk lidelse. Dyreundersøgelser såvel som fysiologiske undersøgelser af patienter med fokal dystoni har vist sensorisk dysfunktion. Det er også blevet vist, at patienter med dystoni har nedsat sensorisk perception, herunder ved vurdering med JVP-gabdetektionstesten. Dette kan muligvis skyldes forstørrelse og dedifferentiering af repræsentationer i den sensoriske cortex. Vi antager derfor, at sansetræning kan forbedre den svækkede sanseopfattelse og dermed forbedre dystonien. Denne undersøgelse vil undersøge, om punktskriftlæsning som et sansetræningsprogram kan korrigere sanseopfattelsen og dystonien. Det primære resultat er forbedring i JVP-gabdetektionstesten.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

22

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Patienter med idiopatisk opgavespecifik dystoni og raske normale frivillige.

Patienter må ikke modtage botulinum-toksinbehandling eller anden medicin i de sidste tre måneder, før de går ind i undersøgelsen.

Patienter skal kunne holde deres hånd i en proneret 'læse' stilling i en time.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2000

Studieafslutning

1. november 2001

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2000

Først opslået (SKØN)

5. oktober 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. november 2001

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 000227
  • 00-N-0227

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner