Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sensorisk träning för att behandla fokal dystoni

Sensorisk träning för behandling av fokal dystoni

Denna studie kommer att undersöka effektiviteten av punktskriftsläsning som ett sensoriskt träningsprogram för att förbättra symtom på fokal (lokaliserad) dystoni, en rörelsestörning som orsakas av ihållande muskelsammandragningar. Musiker, författare, maskinskrivare, idrottare och andra vars arbete involverar frekventa repetitiva rörelser kan utveckla fokal dystoni i handen. Dystonipatienter har ett försämrat känsel, och man tror att symtomen kan förbättras med sensorisk taktil (touch) träning.

Patienter med uppgiftsspecifik dystoni och friska normala frivilliga kan vara berättigade till denna 8-veckorsstudie. Patienterna kommer att genomgå en utvärdering av sin dystoni och en fullständig neurologisk undersökning. Friska frivilliga kommer att genomgå en fullständig fysisk undersökning.

På den första dagen av studien, efter 4 veckor och efter 8 veckor, kommer alla deltagare att ha ett gap-detektionstest för sensorisk perceptionstestning. Testet använder åtta plastenheter som kallas JVP-Domes med åsar av olika bredd på ytan. Försökspersonens arm och hand hålls i handflatan uppåt och höger pekfinger testas i cirka 1 sekund 20 gånger med varje kupol. Försökspersonen uppmanas att rapportera om kupolens riktning är vertikal eller horisontell. Testet tar cirka 30 minuter. Patienter med dystoni kommer också att få sina symtom utvärderade vid dessa besök. Utvärderingen går ut på att fylla i ett skriftligt frågeformulär och skriva ett stycke.

Alla deltagare kommer att utbildas i punktskriftsläsning på NIH. Sessioner kommer att ges varje dag den första veckan, två gånger i veckan den andra och tredje veckan och en gång i veckan de följande veckorna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det har antagits att dystoni kan vara en sensorisk störning. Djurstudier såväl som fysiologiska studier av patienter med fokal dystoni har visat sensorisk dysfunktion. Det har också visat sig att patienter med dystoni har försämrad sensorisk perception, inklusive när de bedöms med JVP-gapdetektionstestet. Detta kan möjligen bero på förstoring och dedifferentiering av representationer i sensoriska cortex. Vi antar därför att sensorisk träning skulle kunna förbättra den försämrade sensoriska perceptionen och därmed förbättra dystonin. Denna studie kommer att undersöka om punktskriftsläsning som ett sensoriskt träningsprogram kan korrigera den sensoriska perceptionen och dystonin. Det primära resultatet är förbättring i JVP-gapdetekteringstestet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

22

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Patienter med idiopatisk uppgiftsspecifik dystoni och friska normala frivilliga.

Patienter får inte ha botulinumtoxinbehandling eller andra mediciner under de senaste tre månaderna innan de går in i studien.

Patienterna måste kunna hålla sin hand i en pronerad "läsposition" i en timme.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2000

Avslutad studie

1 november 2001

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2000

Första postat (UPPSKATTA)

5 oktober 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 november 2001

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera