- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00006336
Entrenamiento sensorial para tratar la distonía focal
Entrenamiento sensorial para el tratamiento de la distonía focal
Este estudio examinará la eficacia de la lectura en Braille como un programa de entrenamiento sensorial para mejorar los síntomas de la distonía focal (localizada), un trastorno del movimiento causado por contracciones musculares sostenidas. Músicos, escritores, mecanógrafos, atletas y otros cuyo trabajo implica movimientos repetitivos frecuentes pueden desarrollar distonía focal de la mano. Los pacientes con distonía tienen un sentido del tacto deteriorado y se cree que los síntomas pueden mejorar con el entrenamiento sensorial táctil (tacto).
Los pacientes con distonía específica de la tarea y los voluntarios normales sanos pueden ser elegibles para este estudio de 8 semanas. Los pacientes se someterán a una evaluación de su distonía y un examen neurológico completo. A los voluntarios sanos se les realizará un examen físico completo.
El primer día del estudio, después de 4 semanas y después de 8 semanas, todos los participantes tendrán una prueba de detección de brechas para la prueba de percepción sensorial. La prueba utiliza ocho dispositivos de plástico llamados JVP-Domes con crestas de diferentes anchos en la superficie. El brazo y la mano del sujeto se mantienen con la palma hacia arriba y el dedo índice derecho se prueba durante aproximadamente 1 segundo 20 veces con cada domo. Se le pide al sujeto que informe si la dirección del domo es vertical u horizontal. La prueba dura unos 30 minutos. A los pacientes con distonía también se les evaluarán los síntomas en estas visitas. La evaluación consiste en completar un cuestionario escrito y escribir un párrafo.
Todos los participantes serán capacitados en lectura Braille en los NIH. Las sesiones se darán todos los días la primera semana, dos veces por semana la segunda y tercera semana, y una vez por semana las semanas siguientes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Pacientes con distonía específica de tarea idiopática y voluntarios normales sanos.
Los pacientes no deben estar recibiendo tratamiento con toxina botulínica u otros medicamentos durante los últimos tres meses antes de ingresar al estudio.
Los pacientes deben poder mantener la mano en una posición de "lectura" en pronación durante una hora.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Byl N, Wilson F, Merzenich M, Melnick M, Scott P, Oakes A, McKenzie A. Sensory dysfunction associated with repetitive strain injuries of tendinitis and focal hand dystonia: a comparative study. J Orthop Sports Phys Ther. 1996 Apr;23(4):234-44. doi: 10.2519/jospt.1996.23.4.234.
- Bara-Jimenez W, Shelton P, Sanger TD, Hallett M. Sensory discrimination capabilities in patients with focal hand dystonia. Ann Neurol. 2000 Mar;47(3):377-80.
- Bara-Jimenez W, Catalan MJ, Hallett M, Gerloff C. Abnormal somatosensory homunculus in dystonia of the hand. Ann Neurol. 1998 Nov;44(5):828-31. doi: 10.1002/ana.410440520.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- 000227
- 00-N-0227
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